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荧光定量PCR技术，即是在PCR反应体系中加入荧光物质，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，对未知模板进行定量分析的方法。具有应用范围广，灵敏度高，操作简便、特异性和可靠性更强、自动化程度高、无污染、具实时性和准确性等特点。

中华医学会结核病学分会、中国疾病预防控制中心结核病防治临床中心、复旦大学附属华东医院、首都医科大学附属北京胸科医院、江西省胸科医院将于2016年6月22-26日，在江西南昌共同举办“2016年全国结核病学术大会”。QIAGEN将携QuantiFERON-TB Gold (QFT) 和careTB PCR为首的结核感染诊断解决方案，亮相本次结核年会。诚邀您莅临展位和凯杰研讨会。

菌种鉴定，是由客户提供原始样品，进行DNA提取，然后进行PCR扩增，产物进行测序得到目的序列，目的序列在NCBI里进行比对，得到最终鉴定结果！

在DNA分类学的基础上，加拿大动物学家Paul Hebert等对动物界11门13320个物种的线粒体细胞色素C氧化酶亚基基因序列比较分析（除腔肠动物Cnidaria），98%的物种遗传距离差异在种内0% ~2%，种间平均可达到11.3%。据此提出可以用单一的小片段基因来代表物种，作为物种的条形编码，为全球生物编码，即DNA barcoding(DNA条形码)是利用一段标准DNA序列作为标记来实现快速、准确和自动化的物种鉴定。

SSR标记是一种基于DNA长度多态性的分子标记技术。它具有共显性、高度可重复性、是研究群体遗传学、进行分子标记辅助育种、系谱分析和法医鉴定的理想工具。只因为SSR标记具有种族特异性,必须采用特异引物进行PCR检测,故而存在一个引物开发的问题。磁珠富集法开发未知基因组序列物种的引物，通过PAGE验证，可以清晰的分析出多态引物，用于后边的批量试验。

微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星可以用多种方法检测，1）传统方法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染的方法适用于前期批量引物筛选；2）利用ABI遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算，使STR分型变得高效快捷，适合大量样本的检测。

SNaPshot该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得，通常用于10-30个SNP位点分析。

RAPD技术建立于PCR技术基础上，它是利用一系列(通常数百个)不同的随机排列碱基顺序的寡聚核苷酸单链(通常为10聚体)为引物，对所研究基因组DNA进行PCR扩增。聚丙烯酰胺或琼脂糖电泳分离，经EB染色或放射性自显影来检测扩增产物DNA片段的多态性，这些扩增产物DNA片段的多态性反映了基因组相应区域的DNA多态性。

甲基化敏感扩增多态性，它是在扩增片段长度多态性技术的基础上建立起来的。MSAP技术相对其他测定DNA甲基化程度技术有如下优点：（1）不需知道被测DNA的序列信息，在不同生物上具有通用性，可用于DNA序列背景知识未知的生物。（2）操作相对简便，在AFLP技术体系的基础上不需要太大改进，即可操作。（3）可在全基因组范围检测CCGG位点的胞嘧啶甲基化变化。MSAP技术的局限性在于不能完成非CCGG位点的胞嘧啶甲基化。

ISSR ( inter simple sequence repeat) 又称简单重复序列间扩增，是近年来发展起来的一类新型的分子标记技术。该技术根据植物基因组中丰富的简单重复序列设计单一引物,对基因组DNA进行扩增,利用了RAPD技术的优点和基因组中丰富的SSR序列信息,具有操作简单、可靠性强、重复性高、DNA模板用量少、不需预先设计引物的特点,可用来揭示样本间的遗传多样性。