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随着我国人口老龄化和心血管病发病率的增加，心律失常及心衰患者逐年增多，开展、普及和规范先进的心律失常诊疗技术，是降低心血管病患者死亡率,的重要手段。8月10日，中国医师协会牵头的“全国百县心律失常规范化治疗与新技术培训项目”在江苏启动，旨在加快县级医院医生心律失常诊疗能力。

立普妥的原研厂家是华纳-兰伯特，辉瑞在1996年与华纳-兰伯特签订了合作开发协议，自1997年获美国FDA批准上市以来，累计销售额超过1000亿美元，在巅峰时期立普妥的年度销售额超过130亿美元，成为史上最牛的超级重磅药。

与最初的DPP相比，这个项目第一年的花费仅为200-240美元每人，远远低于原本的1500美元。项目总时间需要2-3年，虽然并没有节省很多钱，但是却证明了预防计划和生活方式干预不会花费特别多额外的成本。

经过10多年的积累，我国的创新药研发已迎来开花结果期，越来越多的创新药陆续进入临床阶段。然而，旷日持久的临床审批，却让创新药“花难开、果难结”，研发企业愁眉不展。创新药临床审批慢到什么程度？由此产生哪些后果？阻碍创新的体制机制弊端该如何破解？人民日报记者近日对此展开了调查并且发文点评。

在中国，生物科技产业已经成为七大新兴产业战略之一，在资深的投资者看来，值得长线投资的高科技股的首要特征之一就是，必须细分领域的龙头，或者在新兴产业中已手握大额订单的明星销售企业。本文统计了最全的涉及生物科技的上市公司细分龙头汇总。

无独有偶，最近有消息传出，生物医药界的“巨无霸”辉瑞公司也在考虑将公司一分为二。而公司CEO Ian Read也证实了这一消息，并表示公司将于2016年第四季度对是否拆分公司做出最终决定。

8月7日，通化东宝发布公告称，公司与华广生技股份有限公司签订《股权认购协议》，公司拟出资新台币11.4亿元参与认购华广生技1200万股私募发行普通股，约占华广生技已发行权17.79%，交易对价约合人民币2.239万元。

1997年是FDA历史上的关键一年，多个药品因安全性问题而撤市，造成了影响巨大的药害事件，使得全美国的公众和媒体对于药品审批越快越好的观点产生了质疑。

麦肯锡公司最近出版了一本堪称未来科技备忘录的新书，列举了“12个最具颠覆性的科技趋势”，比如物联网、无人驾驶汽车、3D打印、基因组学、储能技术和高级材料等等，它们最有潜力改变当今的商业图景。

7月23日，在天津举行的2015国际生物经济大会上，科技部社会发展科技司会同生物中心组织召开了“百万名医师基层服务创业专场活动”，各国家临床医学研究中心负责人及代表、部分地方科技厅代表参加了会议。