首页/产业动态/

我们为生物工艺系列产品推出了全新的包装，新包装统一了所有生物工艺系列产品的外观设计，并应用于所有纸质包装盒/箱和标签。

重磅来袭，欧盟率先出台NGS诊断指南。该指南从目前发展水平、诊断/临床的效用、知情同意书及对患者和医生的通知、验证、报告、研究与诊断之间的区别六个方向做了38个声明，并发表于《欧洲人类遗传学杂志》上。

2003年SARS疫情后，中国全面加强突发事件应急体系建设。十多年来，中国卫生应急工作者在实践中打造出具有中国特色的突发事件卫生应急体系。

2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）的批准了一种粪便DNA测试大肠卫士Cologuard，最近新英格兰医学杂志刊登了其关键研究的分析报告：它会取代结肠镜检查吗？当然不会，它只是一项向拒绝使用结肠镜检查患者提供的备选方案。

TMR数据显示：纵观整个分子诊断领域（PCR、下一代测序、微阵列芯片、感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤测试、血液捐赠筛查等），由于对抗老龄化、癌症等疾病对分子诊断的需求，该细分领域将以每年11.1%的速度增长。

Kallyope，美国一家新的生物公司，在本周三投资4千4百万美元之多，探索大脑和肠胃道亿万微生物的关系。他们寻找可能影响人类行为的，肠胃道菌群释放的分子。这些分子可以开发成药物。

2015年即将逝去，在这一年里，医药行业虽然受到严格的监管，医保控费，招标降价，医院药占比下调，但是从整体来看，医药市场还是比较景气，中国药企整体研发实力有大幅度提升。那么在这一年里，医药市场到底如何？又有哪些热词受到人们的关注？

2015年12月9日，国务院常务会议审议通过了《中医药法（草案）》（下称《草案》），这部“怀胎”32年的法律终于出世。

不管是哪个患者，一听到“活检”二字，心里总会很有压力。因为这个词出现最多的场景是癌症的诊断。顾名思义，“活检”就是从患者身体上取一部分细胞或者组织，做全面深入的检查，最终确定病情。

据彭博社报道，当地时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，批准Addyi上市是一个正确的决定，而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。