首页/产业动态/

自从1978年‘肿瘤标志物’概念提出后，临床对其的认识和应用已日渐成熟，但有时仍存在使用不规范的情况。要实现检验与临床对于肿瘤标志物应用的完美结合，确保检测质量，帮助提高疾病的临床诊疗水平，肿瘤标志物检测结果的合理解读、实验室检测的规范化管理至关重要。

2016年4月5日，FDA批准来自Celltrion 的Remicade类似药Remsima，成为生物类似药发展史上的里程碑事件。本文梳理Remsima的FDA监管审批之路，作为生物类似药开发的参考。

2016年9月13日，信达生物刚刚过完五周年的生辰庆典，就迎来了又一个振奋人心的好消息——IBI308获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的药物临床试验批件，这也是信达生物第四个获得临床批件的药品。

医药地方台根据发布的“亚洲品牌500强排行榜”进行梳理发现，制药行业共有12家企业上榜，其中中国药企有4家，分别为中国医药、同仁堂、华仁药业、康芝药业。其中中国医药以ABAS综合得分7710位居医药行业第一，总榜单第131名。

专利药价格很贵、用不起，一直是许多患者心中的痛。药品降价两个多月，全国的落实情况如何？患者是否享受到降价后的红利？为此，近日记者走访了几家医院。

最近，随着全面二孩政策的出台，很多人都想要自己的第二个孩子，这包括多年前冷冻胚胎的人。

开展分级诊疗是医疗卫生工作重心下移、医疗卫生资源下沉的重要举措。目前，江苏基层诊疗人次已占诊疗总数的60%，86%的新农合住院病人在县域内治疗、最高的县达97%。

在9月8日国家卫生计生委举行的例行新闻发布会上，四川省卫生计生委副主任杜波介绍，四川省正在围绕加强卫生人才队伍建设开展一系列工作。因为，这对于“健康四川”建设意义重大。

近日，信达生物宣布在中国强直性脊柱炎患者中开展IBI303的III期临床试验，头对头比对IBI303和修美乐的PK/BE，安全性以及有效性；在初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中开展IBI301与原研药美罗华平行对照临床试验，验证两者在有效性、安全性方面的相似性。

糖尿病，作为一项重要的公共卫生问题，近年来，已逐渐成为全球高度重视的四大非传染性疾病之一。据世界卫生组织报道，目前，全球糖尿病患者人数已多达4.22亿，且由于糖尿病尚无法根治，故而如何控制血糖浓度、减少并发症的发生显得尤为重要。