• “两票制”倒逼行业大转型:CSO、COO兴起的背后

    如果说新医改对于老百姓来说基本“无感”“无语”的话,对于医药领域诸多利益相关者来说,则是“大有感觉”,也“大有话题”。源源不断出台的行政管控措施,让业界五味杂陈,既有痛感和泪奔,也有热点和新机。
    2016-10-28
  • 诺华暂停出售140亿美元罗氏股权,下一步是并购?

    最新消息:诺华计划搁置出售罗氏33%股权,这部分股权市值大约140亿美元,他的下一步是为了并购吗?罗氏对此傲骄表示:诺家卖或者不卖,我都不CARE。
    2016-10-27
  • CDK4/6抑制剂重磅来袭!首只产品今年销售或超23亿美元

    据IMS统计,2014年全球乳腺癌市场规模高达112.7亿美元。罗氏、诺华和阿斯利康3家公司是乳腺癌药物市场的三巨头,3家公司的乳腺癌药物销售额占全球市场的75%。
    2016-10-28
  • 中国式分级诊疗进行到哪儿了?

    “分级诊疗”一词在行业内耳熟能详,但迄今为止依然有很多学者并不承认有分级诊疗这个概念,其实分级诊疗确实源于中国,国际上并没有这种概念。
    2016-10-27
  • 罗氏厉害了,一年获批5个新药,Tecentriq上市4个月进账7700万美元

    在过去的12个月,罗氏先后获批上市了黑色素瘤药物Cotellic、肺癌药物Alecensa、白血病药物Venclexta、以及治疗膀胱癌和肺癌的PD-L1单抗Tecentriq ,另外,多发性硬化症新药Ocrevus (ocrelizumab) 也在等待监管机构的批准。
    2016-10-27
  • 我国成年人血脂异常达四成

    我国成年人有四成血脂异常,血脂健康状况不容乐观。近日,国家心血管病中心正式发布最新版的《中国成人血脂异常防治指南》,专家建议,20至40岁成年人至少每5年测量1次血脂;40岁以上男性和绝经期后女性建议每年检测血脂。
    2016-10-28
  • 依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质

    10月24日,依生生物制药有限公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发,具有独立知识产权的大分子生物制剂,能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时,提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能,这也是中国科学家在肿瘤免疫学方面的一大发现和突破。
    2016-10-27
  • 盘点:2015-2016年FDA批准的肿瘤药物

    本文对近一年来(2015.11-2016.10)FDA批准上市的肿瘤药物整理总结。FDA批准罗氏上市的5个新药中,有4个新药来自基因泰克的研发成果。相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝,作为老牌的制药巨头,诺华则不紧不慢地紧随其后。
    2016-10-27
  • 医健汇通肠道微生态大数据研究院在南京成立,加速肠道微生态研究成果精准转

    10月25日,由医健金汇创新产业平台发起的医健汇通肠道微生态大数据研究院正式在南京成立。据了解,该研究院由第二军医大学和南京医科大学教授、解放军南京总医院普外科主任医师李宁担任首席科学家,锐翌基因首席科学家、山东省基因研究院发起人秦楠担任联席科学家,妙手肛肠医生集团联合创始人赵坤任执行院长。
    2016-10-26
  • C&EN大盘点:非酒精性脂肪性肝炎新药的研发现状

    非酒精性脂肪性肝炎已经在全球呈流行之势。在中国,一些地区的非酒精性脂肪性肝炎流行率可高达27%。在美国,NASH患者人数也高达1600万。据估计,到2020年,这种疾病将取代丙肝,成为美国肝脏移植的首要原因。更糟糕的是,目前我们没有简单的筛查方法,也没有能够治疗这种疾病的药物。
    2016-10-27