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10月“科学”流言榜出炉:“速成鸭”全靠打激素?
10月“科学”流言榜今天发布,“速成鸭”全靠打激素、心脏支架被淘汰等八条“科学流言”入榜。
流言榜
激素
2016-11-01
2016最牛Biotech:成立4个月,IPO募资8.78亿
10月27日,一家名叫Myovant Sciences的生物技术公司完成了IPO,以15美元/股的价格公开发行1450万股,成功募资2.18亿美元,成为2016年规模最大的一起生物技术公司IPO。其中辉瑞和欧洲健康投资机构BB Biotech分别出资3000万美元。
2016
IPO
2016-11-01
韩春雨:已能重复实验结果 将有消息公布
近日,韩春雨在其实验室接受了成都商报记者2个多小时的独家专访,对近期相关事件进行回应。对于被质疑,韩春雨自比沃森和克里克(两位杰出的分子生物学家,因DNA相关研究获诺贝尔奖)。他称,最近一个月,已经能够用和他人相同的实验材料重复出实验结果,并将在近期消息向外界公布。
韩春雨
重复
实验结果
2016-11-01
基因测序市场前景:上游市场增速放缓,中下游市场潜力巨大
基因测序服务市场增速快,预计2016年超过测序仪器市场。据Markets&Markets预测,2014-2020年上游市场中测序仪的复合增长率是15.4%。中游测序服务市场重资产、技术附加值低,将是产业链中增速最快的,据BCC Research预测2011-2016年复合增长率为29%。
基因测序
2016-11-01
监管政策趋严之下基因测序如何生存?
本报告将从监管环境、监管体制、监管机构、监管政策、监管行动、中美监管对比、我国前沿政策等多方面深入解密基因检测领域的诸多繁复情况,为读者呈现中国基因测序法规的全景图貌。
监管
政策
基因测序
2016-11-01
【年会】吴浈脱稿演讲1个半小时:6个最关注焦点都做了回答
CFDA副局长吴浈在企业家年会上“交流”了六个重磅级议题:1、加快审评速度,有信心三年解决积压;2、提高审评的标准和质量:新药定义全球首家;3、一致性评价:上下有共识,企业不能靠,接下来有动作;4、临床试验数据核查,80%退回,不能说主观造假,不规范、不准确怎么重新准备资料?5、工艺核查,执行工艺与审评工艺的一致性,意在核实;6、坚持“两票制”整治流通,强化工业企业的担当。
吴浈
CFDA
药物
临床数据
2016-11-01
Nature深度:创新药离中国老百姓还有多远?
当前,海外重磅新药进入中国依然存在着较为严重的滞后,这是一个不争的事实。但中国的患者等不起。在庞大的人口基数面前,中国罹患各种疾病的患者数量堪称巨大。在漫长的等待中,每分每秒都有患者抱憾辞世。可以说,任何能加速新药进入中国的举措,都是挽救患者生命的善举。
创新药
中国
CFDA
2016-11-02
抗生素滥用:从严防控刻不容缓
10月23日,浙江大学公共卫生学院发布了一份数据报告,通过对我国6省份的12000名大学生做出抗生素使用知识和行为调查后发现,19.9%的大学生就医时主动向医生索要抗生素,63.1%的大学生在家或宿舍中储备抗生素,95.5%的大学生在无处方的情况下买到了抗生素……
抗生素
健康
细菌
2016-11-01
明年起,广东人看儿科要涨价了
明年起,看儿科要涨价了!不过费用将纳入医保报销范围,不增加患者经济负担。南方日报记者27日从2016年广东省人大代表建议办理工作会议上获悉,广东将于2017年上半年全面实行6岁以下儿童相关医疗服务项目价格加收不超过30%的政策,希望能在一定程度上缓解“儿科医生荒”。
医疗
政策
2016-10-30
《疼痛患者教育手册》提示正确使用镇痛药
中国临床肿瘤学会与人民卫生出版社日前联合发布新版《疼痛患者教育手册》。手册鼓励癌痛患者大胆表达疼痛,接受规范化镇痛治疗。
疼痛
2016-10-29
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