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2016年12月19日，FDA加速批准了用于经过已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者的新药Rucaparib。而在指导用药方面，正是通过下一代测序（NGS）技术来检测患者是否携带BRCA1和BRCA2基因突变，如果患者具有BRCA1/2有害突变的阳性结果，则可能适合接受Rubraca治疗。

对于众多国内药企抢仿单抗药物，有分析认为，全球生物医药总体还处于起步阶段，国内起跑虽然晚了一点，但有赶超的可能，对于国内的生物医药公司，是一个巨大的机会。

随着互联网时代的发展，诞生了微博、微信朋友圈、微信公众号等各种社交平台，让个体声音得到了充分的传播，世界进入了一个自媒体时代。但相对自由的网络空间也让谣言有了“用武之地”，在铺天盖地的海量信息中，你知道有多少是真，又有多少是假呢？回首2016年，我们一如既往地爱真相、爱科学，捍卫真理，让谣言在这里终结。

等待，发生在中国每一家从事器官移植的医院里。中国的器官移植存在巨大供需缺口，缺器官，缺医生，也缺医院。

最近，一则关于3D生物打印的血管在动物体内实验取得成功的新闻，使3D生物打印技术获得了人们的广泛关注。什么是人造血管内皮化？人造血管内皮化有什么后果？3D生物打印技术又是如何解决人工血管内皮化的问题的？

今日，由中国医学科学院主办，中国医学科学院医学信息研究所承办的“2016年度中国医院科技影响力排行榜发布仪式”在中国医学科学院礼堂举行。

吉利德12月19日宣布，日本厚生劳动省批准Vemlidy（替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于抑制乙肝病毒复制。

2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。

近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心团队题为“The BIG Data Center: from deposition to integration to translation”（北京基因组研究所生命与健康大数据中心：从存储到整合、再到转化）的研究论文被国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表。

几乎很少有人知道，在我们的周围有一个似乎有些神秘的群体：他们中有的身体健康，却以身“试药”，换取每月数千甚至上万元的报酬；有的身患重病、经济拮据，为了多一份生的希望，从而成为新药试验的“小白鼠”。