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随着国内医疗用药水平的提高、国产生物仿制药的相继开发上市，国内临床用抗体类药物及生物工程用药市场渐渐浮出水面。抗体类药物专利即将到期，也推动了国内生物工程药物研发管线的延展。

14日，在由国家卫生计生委指导，健康报社主办的2017中国卫生与健康科技创新发展高峰论坛上，“2016年度中国医学科技十大新闻”和“2016年度国际医学科技十大新闻”出炉。

1月16日，国家发改委会同卫计委、人社部发出《关于推进按病种收费工作的通知》（以下简称通知），要求各地逐步扩大按病种收费范围，并公布了白血病、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、糖尿病等320个病种目录，供各地在推进按病种收费时使用。

2017年1月15日，北京百迈客生物科技有限公司联合汇源集团联合组建杨凌汇源百迈生物农业研究院，旨在提升国家生物技术水平，着力解决我国果业发展存在的突出问题，建成国际一流的生物技术研发平台。

恒瑞医药1月16日发布公告，称控股孙公司Hengrui Therapeutics Inc.近日收到 FDA签发的允许其PD-L1单抗药物SHR-1316 注射液 (12mL：0.6g )开展药物临床试验的书面通知。

1月12日即将上任的美国总统特朗普在四个月没有新闻发布会后终于开口，其中有部分是攻击制药工业。和他一贯作风相符，这段发言没有细节、缺少逻辑。

首仿药的上市意味着市场格局的重建，尤其是那些原研药价格相对高昂的产品更是如此，近期CFDA批准上市的三个原研药都是此类。那么这些首仿药进入市场后，能够搅动起多大的市场震荡？是原研药最担心的事情，患者最关心的是，这些中国产的首仿药价格到底能便宜多少？质量和原研药100%一致吗？

又一家中外合资药企离婚了，这次是赛诺菲与民生药业！这已经是赛诺菲与民生药业的第二次“离婚”，双方20多年以来的分分合合，也是中国医药行业合资史上的浓墨重彩。

这一篇是健点子ihealth特约撰稿人Vikas Dandekar发自孟买的文章。种种迹象显示，印度顶级制药企业正在经历一场中年危机。 印度的制药业故事正在转型，朝着“建立品牌”，“组合平衡”和“可预测的收入”迈进。

近日，艾伯维在第67届美国肝病研究学会(AASLD)年会上公布了两项针对超过700名来自中国大陆、中国台湾和韩国的奥比帕利+达塞布韦±利巴韦林治疗基因1b型慢性丙型肝炎（以下简称丙肝）患者的III期临床研究数据。