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7月28日是世界肝炎日。据世界卫生组织日前发布公报称，全球范围内中国肝炎负担最重，全球2.4亿慢性乙肝患者中超过三分之一生活在中国。

7月16日，安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，但这对于安进的竞争对手Radius来说是好消息。

默沙东决定对扩大到非小细胞肺癌一线治疗的Keytruda的推荐用量由2mg/kg更改为200mg（不考虑患者体重），这一“小策略”将让Keytruda的年销售额至少提高10亿美元。

中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。

Evaluate Pharma近期发布报告预测：2022年癌症治疗领域的最大赢家是：新基、百时美施贵宝、默沙东、艾伯维、强生和辉瑞；未来5年，癌症治疗领域的TOP5药物分别是来那度胺，Opdivo、Keytruda、Imbruvica以及Ibrance。

基石药业于7月17日宣布，公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，标志着我国首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。

药明康德于2007年8月在纽交所上市，2015年12月成功私有化完成退市，期间集团子公司合全药业挂牌新三板，上个月药明生物赴港上市。近日，无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书，大张旗鼓地回归A股。

美国彭博新闻社当地时间7月13日报道称，中国辅助生殖医疗市场规模或达到150亿美元(约合人民币1017亿元)。对此，专家分析称，市场规模扩大与中国人生育能力下降有关。

梯瓦将任命Pascal Soriot为下一任CEO。根据传闻，Soriot已经与梯瓦的招聘委员会见了面，并接受这一任命。

据美国证券交易委员会统计，2016年，研发预算最高的几家药企费用总和较2015年增长超过50亿美元。其中，罗氏（Roche）和默沙东（Merck）在总费用增长中占据最大份额。