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本周《自然》在线发表的一项研究利用HIV包膜的模仿蛋白在家牛身上进行多次免疫，随后牛体内迅速产生了可抑制多种HIV病毒毒株的广泛中和抗体。尽管不确定这种方法是否在人体内也能引起类似反应，但这项发现给HIV疫苗的设计提供了思路。

Fujifilm于2017年7月19日对外宣布，公司研制的治疗阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease)候选药物T-817MA临床II期试验失败，在针对表现出轻度至中度记忆丧失AD患者的试验中错过了首要临床终点，且次要临床终点并无明显差异。

对于那些关注药物研发趋势的人来说，癌症在新药研发项目数量中占据第一，这一点不会让人感到意外。但令人惊讶的是，肿瘤对这个行业的主导程度是前所未有的。

6月30日，德国柏林的4家主要学术机构宣布，他们将在今年12月结束后，不再与荷兰出版巨头爱思唯尔续约。7月7日，又有9所大学宣布今年年底终止与爱思唯尔的合同。

伴随着抗体技术的不断发展以及新型抗体的不断出现，单克隆抗体药物已成为制药业发展最快的领域之一，目前正在研究的生物技术药物中有四分之一都是单克隆抗体药物，期间又涌现出了各种单抗衍生物，包括抗体药物偶联物、小分子抗体、双特异性抗体等。

近期，洛克菲勒大学病毒学教授Charlie Rice博士团队发现一种可以在啮齿动物中模拟HCV感染这一疾病的方法，他们发现，这种新型动物模型概括了大部分人类疾病的症状，这一历史性突破将加速丙型肝炎疫苗的研究。

7月19日上午，人社部公布了国家医保谈判药品最新进展：36个药品纳入目录，明确规定各地不得将其调出目录，并同步确定了医保支付标准，具体报销比例由各统筹区自行确定。规定的支付标准有效期截至2019年12月31日。

2017年中国生命科学与医疗行业并购将延续2015-2016年的趋势，交易数量与交易金额均有望保持平稳上升。海外并购虽然依旧拥有多重机会，但资本管控将给出境并购活动带来影响；境内制药和药品零售领域的并购整合将更为猛烈，公立医院并购将兴起。

曾撤回107篇中国医学论文的《肿瘤生物学（Tumor Biology）》期刊，如今被科学引文索引（Science Citation Index，SCI）除名。

7月19日，美国FDA批准Gilead Sciences公司产品新药Vosevi（sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg）用于治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者，他们无肝硬化（cirrhosis）症状或仅患有轻度肝硬化。针对先前已经接受过直接抗病毒药物sofosbuvir或NS5A抑制剂治疗的患者，Vosevi是首个获得FDA批准的治疗方案。