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9月5日，国家药品监督管理局发文称：近日，转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药（一类新药），通过我国的优先审评审批程序获准上市。

第一届亚洲阿尔茨海默病临床研究论坛(CTAD-ASIA) 9月2日于上海举行，会中，多位关注阿尔茨海默病的专家分享研究成果。专注于脑神经退行性疾病新药研发的“新旭医药”，在会中分享了未来研发策略及公司发展的战略目标。新旭医药创办人暨执行长张明奎博士表示，新旭医药研发的第一个产品“Tau蛋白示踪剂”为阿尔茨海默病的诊断以及药效追踪等方面带来突破性的进展，也将大规模启动与国内外医院合作的临床研究计划。

CRISPR领域有3位耳熟能详的“开创者”：张锋、Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier。作为其中较为“低调”的CRISPR“女神”，Emmanuelle Charpentier一直默默耕耘着，推进CRISPR技术的医学应用。8月31日，由她联合创办的CRISPR Therapeutics公司宣布，将启动首个基于CRISPR基因编辑技术治疗血液类疾病的临床试验。

近日，国家卫健委组织制定并发布了«全国出生缺陷综合防治方案»。方案指出，到2022年，出生缺陷防治知识知晓率达到80%，婚前医学检查率达到65%，孕前优生健康检查率达到80%，产前筛查率达到70%；新生儿遗传代谢性疾病筛查率达到98%，新生儿听力筛查率达到90%，确诊病例治疗率均达到80%。先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、地中海贫血等严重出生缺陷得到有效控制。

科技部发布2018国家重点研发计划，生殖健康、出生缺陷在列；国务院安排了50件医药大事；上海市卫计委发布首个遗传咨询服务管理办法；柳叶刀权威揭示饮酒没有“安全值”；中国科学家利用碱基编辑技术成功修复人类胚胎中的基因突变；科学家在人类大脑中发现新的脑细胞……更多资讯，请跟随小编一起回顾吧。

8月20日，国务院办公厅发布了深化医药卫生体制改革2018年下半年重点工作任务。

近日，科技部陆续发布关于国家重点研发计划。其中，关于生殖健康、出生缺陷、精准医学、慢病防控、生物安全技术等重点专项2018年度拟立项项目均在列。

除了在学术界“频出成果”之外，基因编辑还是产业界的新宠，深受风险投资者的亲睐。近日，GEN网站盘点了全球十大专注于基因编辑的公司。纵览这份榜单，自然少不了CRISPR“三大先驱”张锋、Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier分别创立的3家公司。

2018年8月14日，上海市卫生和计划生育委员会结合上海市实际情况，发布了《关于印发<上海市遗传咨询技术服务管理办法（2018版）>的通知》。这是上海地区颁发的首个针对遗传咨询服务的管理文件，将有助于促进上海地区遗传咨询服务的规范化，为推动上海乃至全国遗传咨询的正规化、标准化和职业化起到积极作用。

2012年，基因检测公司23andMe宣布开放其应用程序编程接口(API)，意在授权开发者为23andMe社区构建广泛的新应用程序和工具。6年之后，23andMe宣布关闭API，开发者将无法继续访问该公司的原始基因组数据。此举是为了保持对其数据的控制权或是出于对用户隐私的担忧，我们不得而知。