• 国务院任命陈时飞、颜江瑛为国家药监局副局长

    9月29日,国务院发布国家工作人员任免通知,其中任命陈时飞、颜江瑛(女)为国家药品监督管理局副局长。
    2018-09-30
  • 开业啦!安诺优达南方中心正式投入运营

    2018年9月28日,浙江安诺优达生物科技有限公司开业庆典在浙江义乌隆重举行,标志着安诺优达南方中心正式投入运营。
    2018-09-28
  • 传奇生物被指数据造假?金斯瑞发布澄清公告强势回应

    9月27日,一份由做空机构阎火研究发布的报告让业内知名的CRO公司——金斯瑞生物科技陷入股价暴跌的状况。报告称,金斯瑞生物科技控股子公司传奇生物CAR-T技术的来源扑朔迷离,专利申请屡遭碰壁,临床数据涉嫌造假……9月28日,金斯瑞给出澄清公告,就产品研发、专利、临床等问题进行了一一回应。
    2018-09-28
  • 国务院:允许同股不同权,支持尚未盈利的创新型企业上市

    9月18日,为深入实施创新驱动发展战略,进一步激发市场活力和社会创造力,国务院就推动创新创业高质量发展、打造“双创”升级版提出以下意见。
    2018-09-27
  • 金唯智与Brooks Automation达成被收购协议

    2018年9月26日,全球基因组学服务商GENEWIZ(金唯智)宣布已与Brooks Automation, Inc达成最终被收购协议。
    2018-09-26
  • 专访微芯生物:不忘初心,开发满足患者临床急需的原创新药

    “药品是一种特殊商品,关系任命,应立足于科学而非政治、宗教和商业利益”——这是微芯生物的理念也是使命。其研发的西达本胺拥有很多里程碑的光环,全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂、首次证明表观调控抑制剂联合靶向药用药有效果、中国首个对发达国家专利授权药物并联合开展国际临床开发、……2018年深圳国际生物/生命健康产业展览会上,生物探索有幸采访了微芯生物生物赵疏梅女士以及山松博士,了解这个“明星药”的最新进展。
    2018-09-26
  • 和时间赛跑!亚盛医药治疗格列卫耐药CML的原创药临床结果喜人

    耐药性问题,使得格列卫——这个曾被美国《时代周刊》称之为“抗癌战争新弹药”的特效药疗效正在慢慢减弱。全球的新药研发公司都在努力攻克格列卫耐药性问题,而对于慢性髓性白血病(CML)患者来说,最稀缺的就是时间。近日,苏州传来好消息!原创新药研发公司亚盛医药发布了其用于治疗格列卫耐药CML的原创1类新药项目HQP1351临床I期临床进展,结果喜人。
    2018-09-25
  • 疗效积极!恒瑞PD-1单抗两项临床试验结果公布

    恒瑞医药的PD-1抗体(卡瑞利珠单抗,SHR-1210)作为国内已申报上市的PD-1/PD-L1产品之一,在今年4月因“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”而被纳入优先审评程序通道。近日,在2018CSCO学术年会上,恒瑞医药公布了卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌的两项临床试验结果。
    2018-09-25
  • NEJM证实每日低剂量服用阿司匹林不会延长寿命、基因疗法清除帕金森致病蛋白

    本周,三篇NEJM齐发!每日低剂量服用阿司匹林不会延长寿命;Nature揭示肠道菌能够“发电”的秘密技能;百万科技大奖又来了!杨振宁、施一公等出席,多位顶尖科学家获奖;基因疗法清除帕金森致病蛋白指日可待;给医疗器械“解绑”!论注册人制度的改革给国产化器械的新机遇;Nature最新成果!规避CRISPR的“脱靶效应”,关键在引导RNA……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。
    2018-09-23
  • CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

    2018年9月20日,信达生物制药有限公司在第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会上公布信迪利单抗(全人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib期队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观缓解率(ORR)达到68.4%。
    2018-09-20