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抗肿瘤药物是新药研发的热点之一，新的化合物、新的临床大型多中心双盲试验不断涌现。近年来我国癌症发病率持续上升。时至今日，以手术、放疗、化疗为三大支柱的抗癌治疗仍难以完全抵御癌症的凌厉攻势，抗肿瘤药物市场随之快速增长。日前，苏州爱斯鹏药物研发有限公司与德彪制药集团就抗肿瘤新药ASP-08126 的全球研发及商业化达成排他性许可协议。

2012年初，医药巨头罗氏向Illumina发起敌意收购，并且收购价一再上提，然而Illumina不为所动终致罗氏黯然转身。除了坚定的反收购，Illumina在上半年还推出了测序系统Hiseq®2500以及Miseq。6月13日，Illumina宣布将原来的北京办事处升级为中国分公司，这表明了Illumina对中国测序市场的极大信心。

生物能源由于其安全、清洁而备受各国研究者和政府的青睐。藻类、麻疯树、地沟油等等都是生物燃料的生物质来源。麻疯树曾被誉为绿色的黄金，各国科学家、政府、企业都投入了大量的力量。在国际能源署发布的新版《交通用生物燃料技术路线图》中就指出，到2050 年，生物燃料可占到交通运输燃料总量的27%，持续生产后每年可避免21 亿吨二氧化碳排放。

POCT（point-of-care testing）即时检验是检验医学的新领域。由于当今高新技术的发展和医学科学的进步，以及高效快节奏的工作方式，使得具有实验仪器小型化、操作简单化、报告结果即时化的POCT越来越受到了人们的青睐。POCT市场的高速发展，为众多企业带来了无限商机。与此同时在它的产生和发展中仍然存许多问题制约着POCT行业的快速发展，比如在质量控制、操作者的技术水平、组织管理、检验费用以及产学研合作等方面。

从2011年7月底上市至今年2月10日，我国首个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤药物盐酸埃克替尼（通用名：凯美纳）市场销售额已突破一个亿，预计2012年全年销售将达到3个亿。浙江贝达药业有限公司总裁兼首席科学家王印祥博士表示，我有信心，中国自主创新的药物不仅药效好、安全性好、更适合中国人，而且也会比进口药卖得好。

中国科学院北京基因组研究所副所长于军认为，从技术上讲，全基因组测序引领的个体化医疗已经完全没有前行的障碍了，但还是需要5-10年时间才能实现。 未来的基因组学时代、个体化基因组医疗时代，可能会遇到比转基因食品更棘手的问题，如法律问题、伦理和道德问题、个人隐私问题等等。

中国科学院北京基因组研究所副所长于军认为，从技术上讲，全基因组测序引领的个体化医疗已经完全没有前行的障碍了，但还是需要5-10年时间才能实现。 未来的基因组学时代、个体化基因组医疗时代，可能会遇到比转基因食品更棘手的问题，如法律问题、伦理和道德问题、个人隐私问题等等。

礼来/勃林格殷格翰战略联盟促使多项糖尿病研究成效显著，尤其是在多个国家上市的利格列汀药物，三大亮点引起关注：联合治疗可达具有临床意义的血糖控制；改善较高肾功能下降风险患者的白蛋白尿；亚洲患者同样有效且耐受良好。

依照规划，在2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，须分期分批与被仿制药(即原研药)进行质量一致性评价，其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药须在2015年前完成，未通过质量一致性评价的不予再注册，并将注销其药品批准证明文件。显然，这将是一场攸关企业生死的大考。

美国5家初创公司涉足远程医疗服务，市场前景巨大，它们通过网络把患者和医生联系在一起病人，因此病人不需要在等候室浪费太多时间，只需在电脑前敲击几下鼠标就可完成候诊医疗。