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7月24日，据国家药监局网站消息，根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》（国办发〔2018〕47号）要求，为进一步减证便民、优化服务，国家药品监督管理局决定取消16项证明事项。自发布之日起，附件所列证明事项停止执行。

近日，《健康中国行动（2019—2030年）》出台，为我们实现健康的生活方式提供了详细指导。人均每日食盐摄入量不高于5g、每天达到6000-10000步的身体活动量、成人每日平均睡眠时间7-8小时……戳图自测，不及格的同学赶紧转走，对照改正！

继19日FDA批准辉瑞重磅止痛药Lyrica（普瑞巴林）的首款仿制药上市后，今日，FDA为辉瑞送还一份大礼，批准其生物仿制药RUXIENCE™（利妥昔单抗-pvvr）上市。

本周刚过半，让我们回顾一下过去7日全球范围内的生物医药市场又迎来了哪几个大的融资事件？

近日，由再生元和赛诺菲公司联合开发的靶向2型炎症反应的创新生物制剂Dupixent（dupilumab）注射液获得中国国家药监局药品审评中心临床试验默示许可。

一文揽括医改最新进展。

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HPV疫苗是否适合所有女性接种？它是否是唯一的预防措施呢？接种疫苗就等于进了“保险箱”吗？7月22日下午，国家药监局有关专家对此进行了解读。

7月18日，全球领先的制药公司西普拉有限公司与江苏创诺制药有限公司宣布双方已达成协议，在中国成立一家合资公司。

7月22日晚，国家医保局官网上挂出《关于建立医疗保障待遇清单管理制度的意见（征求意见稿）》（以下简称《意见》）。