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细胞与分子免疫学杂志(J Cell Mol Immunol) 1999 Nov ;15 (4) 曹云新　刘智广　张晓楠 (第四军医大学中心实验室, 西安　710032) 　流式细胞术( Flow Cytomet ry , FCM) 是一种对单细胞自动定量分析的新技术, 具有

1、现在做肿瘤细胞内ROS水平测定，使用流式细胞仪测DCF荧光强度，应该用什么做对照呢？就是这种肿瘤细胞的正常细胞做对照吗？可不可以用任意的正常组织细胞做对照呢？或者只用PBS加DCFH-DA作为空白对照呢？ 据经验，DCFH-DA本身没有荧光，可穿过细胞膜进入细胞，在胞内转化

唐国华,龙治峰,贺修胜,唐朝克,何淑雅,唐新民 (南华大学科研试验中心,湖南衡阳421001) 摘　要: 目的　探讨石蜡包埋组织制备单细胞悬液过程中,切片厚度对流式细胞仪检测结果的影响。 方法　以小型猪的肠系膜淋巴结为实验对象,将淋巴结分别制成新鲜组织单细胞悬液和石蜡组织

基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多

(一)荧光测量灵敏度 灵敏度的高低是衡量仪器检测微弱荧光信号的重要指标，一般以能检测到单个微球上最少标有异硫氰酸荧光素 (fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻红蛋白(phyloerythrin，PE)荧光分子数目来表示，现在的FCM均可达到600个

肿瘤干细胞研究需要获取高纯度、高活力、高增殖能力的肿瘤亚群细胞，并尽量避免混杂细胞、低活力、低增殖能力细胞对细胞亚群特性的干扰。笔者在前期研究的基础上，比较了流式细胞仪分选（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分选（magnetic cell sor

摘要： EPICS XL由美国库尔特公司（COULTER）1993年推出的临床型流式细胞仪系统。流式细胞术作为细胞分析手段已被广泛应用于细胞免疫学、血液学、肿瘤学等各个领域。本文对由美国库尔特公司（COULTER）生产的EPICS XL流式细胞仪的基本原理、软件功能及临床应用作

细胞凋亡的检测方法众多，流式细胞仪检测凋亡，是常用的方法。由于流式细胞仪固有的特点――可以准确的进行凋亡细胞的计数。因此，具有其它方法无可比拟的优越性。下面我们就简单明了地介绍流式在检测凋亡方面的应用。 下面是一幅凋亡过程图。在凋亡诱导剂的作用下，首先是细胞色素C和apa f－

请帮忙分析一下第一张是未转染的第12代，第二章是转染后的第22代。能说明转染后的细胞增值能力强了吗，怎么看出来的。 第一张图：增值率S（合成期）＋G2/M（合成后期/分裂期）：21.7% 第二张图：增值率S（合成期）＋G2/M（合成后期/分裂期）：19.6% 据此分析两者的

细胞功能检查在近几年来由于流式细胞仪技术的开展有了很大的提高，不同于其它技术，最大的一点在于流式细胞仪能快速、定量地检测，分析单个不同细胞的功能，并且获得大量同一细胞或不同细胞总体的状况，也就是说常规的一些标本检测即可满足多人份的不同细胞 群体的检查结果 本文主要涉及的是吞噬细