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强强联手!罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心揭牌
日前,罗氏诊断生命科学部和先声诊断正式宣布达成进一步战略合作,并在南京隆重举行了“罗氏诊断-先声诊断转化医学卓越创新中心”揭牌仪式。
2020-12-01
CDE公示3个拟纳入突破性治疗药物,来自诺华、科济生物、Calliditas制药
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示了3个拟纳入突破性治疗品种的药物,分别为科济生物旗下CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液、Calliditas制药的Nefecon(布地奈德)缓释胶囊以及诺华的TQJ230注射液。
突破性治疗
2020-12-01
研究揭示:长期恐惧如何演变成焦虑...
美国新墨西哥大学的一个研究团队首次确定了从恐惧演变到焦虑的脑神经相关联系。
恐惧
焦虑
2020-11-30
Science子刊:年轻人没有耐心?5-羟色胺在大脑中释放的位置与耐心的关系
不同大脑区域是如何受到5-羟色胺的影响的
5-羟色胺
耐心
2020-11-30
重磅发布!安诺优达参与的国内首个无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准正式
11月28日,安诺优达参与的国内首个NIPT团体标准——《基于孕妇外周血浆游离DNA高通量测序无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准》正式发布。
安诺优达
2020-11-30
大幕将启,共襄这场生命健康领域的年度盛会!
2020南京国际生命健康科技大会暨博览会,12月9日-11日,即将在南京国际博览中心盛大开幕。
南京国际生命健康科技大会
2020-11-30
血小板减少症新药要来了!赛诺菲Rilzabrutinib获FDA快速通道资格
赛诺菲(Sanofi)近日宣布,该公司一款治疗免疫性血小板减少症(ITP)的在研口服药物——Rilzabrutinib被美国食品和药物管理局(FDA)授予快速通道资格。
血小板减少症
赛诺菲
2020-11-25
FDA批准首款1型原发性高草酸尿症药物,罕见病治疗再添“生力军”
这是FDA批准的第一款治疗超罕见病PH1的疗法,同时也是该公司第三款获得批准的RNAi疗法。
Oxlumo
PH1
2020-11-25
全球首个早衰症治疗药物获FDA批准,死亡率降低77%!
美国FDA批准了首个用于治疗早衰症的药物。
早衰症
2020-11-24
信达生物公布信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果
达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。
信达生物
2020-11-23
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