首页/产业动态/

8月12日，基石药业宣布，将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布同类首创药物艾伏尼布中国注册桥接研究CS3010-101的临床数据。

FDA表示不会批准罗沙司他的上市申请，并要求FibroGen在重新提交NDA之前对罗沙司他进行额外的临床研究。

这一交易数额刷新了中国制药企业单品种海外授权交易的最高纪录。

如果该产品最终上市，将成为第一个获批在症状出现前预测阿兹海默症发病概率的诊断工具。

这是继Myozyme之后，FDA时隔14年批准的又一款庞贝病药物.。

最初两剂接种方案完成6个月后，施打单剂加强针可使功能抗体滴度增加4.6倍。

在今年四季度业务合并后，CM Life Sciences III 将更名为“EQRx, Inc.”在纳斯达克全球市场上市。

上半年产品总收入达到 15.8 亿元，同比增长108%；上半年研发投入 6.77 亿美元

中国国家药品监督管理局（“中国国家药监局”）已批准其开展ASC40治疗中、重度痤疮患者的II期临床试验。

标新有限公司宣布其谷氨酸盐调节剂Troriluzole已于近日获得国家药品监督管理局药品审批中心批准开展强迫症相关的临床试验。