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中国国家药品监督管理局药品审评中心公示显示，信达生物申报的IBI397获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗晚期恶性肿瘤。

君实生物宣布JS026注射液临床试验申请获药监局批准，用于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的预防和治疗。JS026注射液是一种重组全人源单克隆抗体，主要用于新冠肺炎的预防和治疗。

美国FDA已加速批准Vosoritide注射液用于5岁及以上具有开放骨骼的患有软骨发育不全的儿童患者的线性增长加速。Vosoritide是一种每日注射一次的C型利钠肽类似物，是一种有效的软骨化刺激剂。

聚焦生物医药领域，共有30家中国投资机构凭借优秀的投研能力与投资业绩荣膺“2021年度中国最佳医疗健康领域投资机构TOP30”。

11月20日，由复旦大学医院管理研究所邀请国内著名同行专家担任评审的复旦版《2020年度中国医院综合排行榜》和复旦版《2020年度中国医院专科声誉排行榜》在上海发布。

愈方生物公司摘得桂冠

丹诺医药（苏州）有限公司宣布成功完成一项TNP-2092 胶囊治疗肝硬化高氨血症/肝性脑病的II期临床试验并取得积极结果。

bulevirtide是一款潜在“first-in-class”肝炎疗法，用于治疗伴有代偿性疾病的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成人患者。

近日，辉瑞宣布，欧盟委员会（EC）已批准其抗炎药Xeljanz（tofacitinib，托法替尼）一个新适应症，用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

百济神州与百奥泰宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准普贝希®（贝伐珠单抗注射液）用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性结直肠癌患者。