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近日，罗氏旗下的基因泰克公司宣布，该公司已经与基因组先驱克雷格·文特尔（J. Craig Venter）签订了一项多年的交易。文特尔将帮助基因泰克对成千上万的基因组进行测序和分析，以鉴定新药的靶点和生物标志物。

国家卫计委近日发布了优先审评药物名单，18个药物享受优先审评待遇。业内人士分析称，这或许是新药审评方式调整的一个尝试，新药申报周期有望缩短。这将为创新药公司节约大量的时间成本。

去年5月，德国柏林召开了Translate! 2014，来自世界各地的生物医学转化领域的研究人员们汇聚在德国柏林，共同商讨该领域研究进展所面临的障碍，并且通过对研究方法的严格分析，重新定义转化医学的概念，最终他们达成共识，找到了制约转化医学进展的因素。

Argus II仿生眼（更科学的说法是Argus II义眼系统）则为患者带来了福音。这款产品适用于视网膜依然健康的患者，就像它的名字一样，作为古代希腊神话里长着一百只眼睛的巨人，它能够为患者带来光明。

最近，两家制药公司Intrexon和Ziopharm宣布与德州大学的安德森癌症研究中心签订了价值一亿美元的合作协议共同开发相应的CAR-T疗法。与目前Juno和诺华等公司的传统方法不同，安德森癌症研究中心建立了一种非病毒载体系统来进行T细胞的免疫。

近日，Adimab宣布与制药巨头葛兰素史克公司（GSK）达成协议，共同开发双特异性抗体。Adimab公司将利用公司独有的抗体技术为葛兰素史克公司建立一个抗体库，供其进行多靶点抗体的筛选；GSK也成为了第一家和Adimab公司达成类似服务协议的公司。

市场环境方面，一是跨界的冲击带来行业的巨变，BAT的移动医疗布局和并购提速，宣传力度大，“未来医院”等项目已经面世;二是医药产业链从顶端到终端，都开始涉足移动医疗，大量的厂家、药品流通企业、医院、医生、患者已接触和入驻移动医疗产品;三是电子商务已经成熟，医药电商“风口”已出现。

2013年是生物类似药最辉煌的一年，其标志性事件是Celltrion公司和Hospira公司的英夫利昔单抗仿制药在欧洲上市。相比之下，2014年生物类似药的上市势头回归到了“正常”水平，其中有些产品的表现不如人意。

中国国务院医改专家咨询委员会委员萧庆伦在柳叶刀上发文，探究了中国医改现存的需要改进的地方，并提出一种替代性的解决方案，包括公立医院改革以便适应公共利益需要，同时承担更多社会责任。

免疫治疗领域这几天最受关注的要数默沙东与百时美施贵宝在PD-1抑制剂市场的大战。这还没消停呢，礼来的加入让这场竞争更有趣了。日前，礼来竟然同时将与这两家公司签署了肿瘤免疫疗法的试验协议，用以评估该公司的肿瘤药与PD-1抑制剂的联合治疗作用。