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在科研人员的努力下，相信刚刚来临的 2022 年也将是临床试验硕果累累的一年。

1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局批准。

港股上市创新药企基石药业（2616.HK）对外宣布，其抗体偶联药物（ADC）CS5001的临床试验申请（IND）已在2021年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

华大基因两款肿瘤基因检测产品获得欧盟CE准入资质；与Delta突变株相比，Omicron感染者病情严重程度更低……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！

国家发展和改革委员会和商务部共同发布了第47号、第48号令。号令指出，禁止外商投资“人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”，“医疗机构限于合资”。

12月29日，浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110（CMG1A46）的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。

圣和药业三代 EGFR-TKI 报上市，竞争直追 PD-1；国内首个治疗宫颈癌的TCR-T疗法正式启动临床……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！

截至2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）一共批准了49个新分子实体药物，该清单不包含疫苗、过敏原产品、血液制品、细胞和基因治疗产品和其他产品。

最近，一架满载蓝色温控箱的A330货机从成都天府国际机场出发，只用2.5个小时划过白雪皑皑的喜马拉雅山脉，顺利在尼泊尔加德满都国际机场落地。

北京林业大学联合安诺优达完成染色体水平的油松基因组组装和甲基化研究，安诺优达深度参与了本次研究。