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贝克曼库尔特生命科学部为了加强流式细胞仪用户间对淋巴亚群项目结果的准确性和一致性，于2015年1月首次启动了“淋巴亚群项目室间质评”年度活动，并于2月12日下午在峨山路培训中心举办了“上海FC500流式细胞术室间质评研讨会”，宣布了质评结果并为通过质评的用户们颁发证书。

近日，强生（JNJ）旗下杨森研发（Janssen Research & Development，JRD）宣布推出3个新的研究平台，专注于疾病预防、疾病拦截和微生物组，推动科技创新，并以变革性的医疗创新，重新定义医疗保健。

2月11日，百度与国家卫生计生委宣传司共同举办了主题为“走进新医改 见证新未来”的战略合作发布会，双方联合发布的新医改宣传平台正式上线。卫计委表示：希望医改宣传平台平台能够传递医改最新信息、准确解读医改政策、共同传递‘大健康’观念，实现国家卫生计生委和全体网民的良性互动。

在过去的十年中，一个主要的趋势是开发新兴疗法成为发展个体化用药的主要途径。那伴随诊断为什么变得如此重要呢？在这篇文章里我们将对这个问题进行一些历史展望以便更好地进行将来的研究。

本年度新药是 LCZ696，一款即将来临的诺华心衰药物。今年初，只有几位心衰专家注意到这款药物，心衰领域或华尔街甚至没有一位专家认为这款药物可能会成为一款重磅炸弹级药物。

2014年1月29日，中国首个重症体外生命支持组织在东南大学附属中大医院成立，由国家行业专项基金(呼吸功能障碍与呼吸支持关键技术规范推广项目)支持的首届体外膜氧合(ECMO)规范培训班同时举办。

瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，FDA已批准眼科药物Lucentis（ranibizumab，雷珠单抗）用于糖尿病性黄斑水肿（DME）患者糖尿病性视网膜病变（DR）的治疗。

国家卫生计生委科教司司长秦怀金2月10日在国家卫生计生委例行新闻发布会上透露，我国首个P4实验室竣工后，国家卫生计生委按照规定要对实验室活动资格和开展实验活动进行评估，经审批后才能正式投入使用。

2月10日，科技部基础研究管理中心公布了2014年度中国科学十大进展遴选结果，为上述科学难题一一给出了答案。这10项由两院院士和“973”计划顾问组等专家从去年270项基础研究进展中投票选出的成果，可以让我们一窥2014年度中国基础研究发展的面貌和趋势。

美国疫苗公司Novavax近日宣布，已启动实验性埃博拉疫苗Ebola GP Vaccine早期人体临床试验，目前该试验正在澳大利亚开展，涉及230名健康成人志愿者。研究中，每名志愿者将接受2针肌内注射，2次注射间隔21天，研究结果预计将在今年第二季度获得。