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If all goes well, CTI will report positive results soon and launch in 2017.

国家发展改革委、国家卫生计生委发文批准贵州开展远程医疗政策试点，此试点总投资2.27亿元，将覆盖省内61家省、市、县级医院，实现与国家远程医疗监管中心、国家级和发达地区医院互联互通。

美国生物技术巨头安进（Amgen）研发的继发性甲旁亢（SHPT）药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。根据该公司消息，在一项头对头III期研究中，AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar（cinacalcet，西那卡塞）。

2013年12月，FDA授予Pharmacyclics 的肿瘤药物Ibrutinib突破性疗法称号。2015年2月26日，Pharmacyclics宣布将插上草标出售自己：这家仅有一个产品Ibrutinib的企业标价170~180亿美元，两大制药巨头强生、诺华欲买下这个高价香饽饽。

2015年1月26日，美敦力公司仅耗时226天就收购了柯惠医疗。为什么选择了柯惠医疗？正值“GPS”（GE、飞利浦、西门子）纷纷布局基层医疗市场之际，并购后的新公司是否也有计划打造基层医疗市场的布局？高端医疗器械国产化的政策落地后，它将如何继续布局中国本土化的战略以扩大在中国的市场份额？

23andMe与美国 FDA 之间的博弈要从后者停止前者售卖基因检测套装开始说起，既然是医疗产品，就必须受到监管。本文是36Kr编辑在假期写的一篇对23andMe的解读文章，生物探索分享出来以飨读者：尽管FDA终于放23andME一马，但就基因诊断提出了种种原则性的要求。

Valeant医药公司2月22日公布，将以约100亿美元收购Salix。2014年，Valeant向肉毒杆菌制造商Allergan发出收购要约以失败告终。

瑞士制药巨头诺华近日收获重磅消息，经历大起大落的抗癌新药Farydak最终获得FDA青睐。FDA已批准Farydak联合Velcade和地塞米松用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤患者群体。

在长三角生物科技园区，譬如张江药谷，苏州工业园区的BioBAY，泰州医药城，杭州高新区的BioClub，数以百计的创业企业正在努力研发药物，治疗糖尿病、乙肝、呼吸疾病和癌症等疾症，这些海归们创立的企业在纽约和伦敦上市，与大型制药企业密切合作，吸引着美国风险资本和跨国企业的投资。

“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，目光已经不再局限于未来几年的，而是放到了10年之后专利到期的药品上，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。”