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记者从中山大学附属第一医院获悉，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，开展大规模的高质量精准医学临床试验。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。

“基因工程”增加了我们对人类生物学的理解，以及解释疾病出现的原因；但并不是所有的科学发现都具有成为突破性药物的潜力，制药工业研究人员是从化合物的药理学和毒理学方面进行新药验证。如何寻找下一个“重磅炸弹”药物？GEN网站撰文表示：需要跨越“死亡之谷”。

近日，最快基因组测序吉尼斯世界纪录在“世界基因组之都——美国圣迭戈”诞生了。研究人员成功地在26小时内为患有严重出生缺陷的新生儿进行基因诊断。然而，这个记录存在着一些不足之处，要全面推广至临床，仍任道而重远。

2016年4月26日，北京大学第一医院胸外科李简主任到访百迈客公司。百迈客董事长兼CEO郑洪坤先生，医学检测事业部市场营销总监孟丹女士，医学检测事业部生产研发总监郭强博士，BD部经理张军博士等出席了本次活动。

打拐纯粹指望国家投入是不可行的，构建新生儿DNA库，一方面为儿童生命健康提供保障，另一方从源头来有效遏制拐卖儿童犯罪。

在美国，从政府、大型制药厂、硅谷科技公司到超级富豪，都在积极参与这场新的浪潮，但是否能如基因修改、人工智能、虚拟现实等技术一般也在中国掀起创业和投资热潮，或许没有那么简单，让我们拭目以待！

生物行业比较窄，集中在基因合成上就更窄了。

日本生命伦理专门调查委员会22日宣布,允许日本相关机构在基础研究中“编辑”人类受精卵的基因,但出于安全和伦理方面的考虑,不允许将该技术应用到临床和辅助生殖中。

4月23日，中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）联合发布了《二代测序（NGS）技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》，旨在为二代测序技术应用于临床肿瘤驱动基因分析提供相关指导性建议，并规范临床实践。

医药十三五规划叠加国内肿瘤免疫技术进展喜人，4-5月精准医疗“风口持续”。CAR--T肿瘤免疫的未来在于能够被商业化、标准化的通用型CAR-T的开发，而基因编辑技术的快速突破则是其“破局利器”。