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中国作为世界第一大原料药生产国，为世界医药产业的发展作出了巨大的贡献。欧盟是中国重要的贸易伙伴。为了推动中欧医药贸易健康发展，制订与国际水平相当的法规和标准，引导正规的医药企业到海外进行推介，建立医药企业的信用管理体系，中国—欧盟药品质量相关法规研讨会于7月11～12日在北京召开。

为期两天的2012年第二届新版GMP峰会-制药工程与药品质量将于上海齐鲁万怡大酒店召开，会期为2012年的11月13日-14日。此次会议将作为一个广大的面对面交流的平台，借助产业最佳实践案例，从质量管理、风险管理、物料和产品、验证和确认、质量控制和质量保证等角度解读新版GMP。

中国对生物医用材料和制品有着巨大的需求，但是在生物医用材料的发展上相对滞后。今年2月，工信部发布《新材料产业“十二五”发展规划》，生物医用材料专项工程成为其中被重点支持发展的新材料产业之一。规划预计到2015年，我国将需要人工关节50万套/年、血管支架120万个/年，眼内人工晶体100万个/年，医用高分子材料、生物陶瓷、医用金属等材料需求将大幅增加。

7月2日，为期三天的第十七届美国华人生物医药科技协会年会在青岛召开，本次大会主题是“生物医药领域的机遇与挑战”，共有国内外400多位专家学者参会。美国华人生物医药科技协会会长赵玉琪表示，希望通过此次大会能推动中美生物医药合作。

卫生部关于停止干细胞项目申请的禁令于今年7月1日到期，这意味着在7月1日以后，各相关机构又可以名正言顺地进行干细胞项目的研究和开发。与此同时，资本市场也闻风而动，相关上市公司正在进行资产整合，以抢占先机。然而，对于干细胞这个行业，目前始终存在着争议。

多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤，近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发，主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度胺等。

美国临床肿瘤大会对于全球肿瘤医生的影响，就像运动员都向往参加的奥运会，它是肿瘤界里最高水平的学术会议。本届ASCO年会有近3万名全球各专业的临床肿瘤研究精英赴会，再加上各医药厂商代表和媒体记者，大家分享临床前和临床肿瘤研究的最新进展，交换相关知识和项目计划信息，着重强调癌症治疗过程中多学科协调与合作，以期为患者提供最佳治疗方案。

多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的血液肿瘤，近10年的治疗突破很大程度上依赖新药的研发，主要包括蛋白酶体抑制剂硼替佐米、免疫调节剂如来那度胺和沙利度胺等。

据了解，卫生部将于7月1日重新接受干细胞临床研究项目的申报受理。干细胞产业有望重新启动，相关产业链也有望迎来快速发展，中国的干细胞药物何时能获批上市？中国干细胞监管将路归何方？这是存于众多业内人士包括对干细胞有兴趣的投资界人士心里的一个大大的问号。

POCT（point-of-care testing）即时检验是检验医学的新领域。由于当今高新技术的发展和医学科学的进步，以及高效快节奏的工作方式，使得具有实验仪器小型化、操作简单化、报告结果即时化的POCT越来越受到了人们的青睐。POCT市场的高速发展，为众多企业带来了无限商机。与此同时在它的产生和发展中仍然存许多问题制约着POCT行业的快速发展，比如在质量控制、操作者的技术水平、组织管理、检验费用以及产学研合作等方面。