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加利福利亚萨特医学研究所（Sutter Institute for Medical Research）开始进行自闭症干细胞治疗临床实验，但实验刚开始就已经遭遇一些关于临床试验样本过小的质疑。

持续一年的一桩诉讼案结束，法院裁决结果支持了FDA宣称对干细胞治疗这一领域的监督管理权。同时包括Regenerative Sciences在内的多家从事干细胞治疗的公司将不得不暂时终止提供这项医疗服务。相关人士声称法院的裁决将“有助于规范成人干细胞治疗这个目前非常无序的领域”。

英国一位某种眼疾患者成为欧洲第一位接受胚胎干细胞移植治疗的人，少量的干细胞注射使他的病况有了明显的改善。但是来自经费困难，政治反对以及公众质疑等方面的困难，干细胞治疗人体试验仍然困难重重。

日前，科技部就近期出台的《干细胞研究国家重大科学研究计划“十二五”专项规划》（以下简称《规划》）进行了解读。 “十二五”期间，我国将以深化干细胞研究和促进转化应用为总体目标，并将从顶层设计、加强干细胞研究基地建设、加强人才和创新团队建设等方面出台政策措施保证《规划》的实施。

卫生部关于停止干细胞项目申请的禁令于今年7月1日到期，这意味着在7月1日以后，各相关机构又可以名正言顺地进行干细胞项目的研究和开发。与此同时，资本市场也闻风而动，相关上市公司正在进行资产整合，以抢占先机。然而，对于干细胞这个行业，目前始终存在着争议。

据了解，卫生部将于7月1日重新接受干细胞临床研究项目的申报受理。干细胞产业有望重新启动，相关产业链也有望迎来快速发展，中国的干细胞药物何时能获批上市？中国干细胞监管将路归何方？这是存于众多业内人士包括对干细胞有兴趣的投资界人士心里的一个大大的问号。

2012年6月1日，由中国医师协会主办、广州军区广州总医院联合主办、生物谷承办“2012细胞治疗技术研讨会”在广州隆重开幕，来自全国各地包括港台地区的600余位业内人士齐聚一堂，认真聆听了从事细胞治疗研究及临床专家最新的研究进展分享，有包括健康报、医药经济报、家庭医生在线等多家媒体参会报道。

美国Osiris医药公司5月17日宣布，加拿大卫生监管机构已批准使用该公司的Prochymal药物治疗儿童急性移植抗宿主疾病，Prochymal成为全球首个获准用于治疗全身性疾病的干细胞药物。

当前，大量的医疗机构打着“干细胞治疗”的招牌，宣称可以治疗各种疑难杂症。干细胞治疗真有这么灵吗？有没有风险？干细胞治疗行业的乱象应如何规范？记者进行了深入调查。近日，有读者反映，有五花八门的医疗机构都宣称，用“干细胞疗法”可以治疗多种疾病，包括肿瘤、肾病、小儿脑瘫、糖尿病、股骨头坏死等非常严重的疾病。

政府应尽快明确管理职责，出台相关法规。在美国，无论将干细胞作为药物还是新技术，均由食品药品监督管理局（FDA）负责监管。目前我国迫切需要卫生部和国家药监局在干细胞治疗领域明确管理职责。