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英国研究人员开发出一种能直接作用于关节并避免副作用的靶向药物，让治愈类风湿性关节炎成为可能。这种药物将打破类风湿性关节炎中炎症以及骨退行性变之间的恶性循环，起到延缓甚至预防关节炎症以及病程终末期时骨质侵蚀破坏的作用。

分子靶向治疗药物是近年来治疗癌症的新宠。这类药价格高得离谱且疗效并不稳定。时下分子靶向治疗尚未谢幕，有人又在变戏法似的翻新炒作个性化治疗概念了，但实施起来同样十分困难。癌既千差万别，又复杂多变，凭借现有的技术不可能准确地把握每一癌症患者的发病原因、发病机制的每一细节。

2014年10月9日，美国癌症研究学会（AACR） 新视野癌症研究大会如期在上海金茂大厦召开，上海交大教授、前卫生部部长陈竺在开幕式主旨演讲中向大家讲述了其研究白血病的历程，以及其如何从中国的传统哲学中寻找了“靶向药物协同作用”的灵感。

近日，罗氏和加尔文医疗研究所宣布合作，将开发基于DNA测序针对表观基因组学分析的新技术。这次合作汇集了加尔文研究所中世界领先的基因组学的专业知识和基础设施，以及来自罗氏测序部门的靶向富集产品。

近几个月来，基因测序成为资本市场较为活跃的板块，二代测序启动未来市场空间，而无创产前检测、靶向药物的伴随诊断及个性化给药等成为未来基因测序的大规模应用领域。目前高危孕妇的产前检测市场规模是多少？基因测序在生物医药里的研发领域的作用如何？基因测序的3个投资方向在哪里？

个性化医疗让患者可以使用靶向药物来治疗特定的突变，为了解哪些病人可受益于靶向药物治疗，或者哪些病人不能接受靶向药物治疗，FDA与药物开发商将“开发某些测试”，并称之为“伴随诊断”。FDA表示越来药品制造商接受“药物-伴随诊断”，使得个性化医疗与伴随诊断携手并进。

6月11日，《科学-转化医学》报道了一种能够寻找和发现数十个实体肿瘤的新型肿瘤靶向药物，除此之外还找到那些抵抗当前治疗的脑癌干细胞。

研究人员对四种最常见的无KRAS基因突变的转移性结直肠癌患者采用一线方案治疗做了临床试验，结果发现，不管使用哪种化疗方案，疗效都无多大差别。这体现了药物靶向治疗疾病的实验方法存在障碍，然而这只是冰山一角。

在基因治疗中，造血干细胞因为具有自我更新及分化为各种细胞系的能力而成为一种很有吸引力的靶细胞。然而，在造血干细胞中实现靶向基因组编辑却仍然是一个难题。意大利科学家解决了这一难题，为治疗SCID-X1和其他基因缺陷疾病开辟了一条新途径。

个性化医疗有望催生出数百种新的靶向药物，它们将为极少数有着特定遗传图谱的人带来极大的好处。但是，不容忽视的一个事实是，它们也不便宜。使用这些所谓的孤儿药每年大约需要10万-100万美元。