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当自己经历了一些不卫生的行为（输血等）后，如何提前判断自己是否患有艾滋病呢？近日，国外知名的健康网站MedicalNewsToday就出台了一份《提前知晓是否感染艾滋病病毒》的指南，不仅帮助那些担惊受怕的潜伏者，也能帮助健康人获得更多的预防知识。

零号患者，指的是某种传染病第一个患病并开始散播病毒的人。在流行病调查中，通常被叫做首发病例。换句话说，第一个得病未必是0号患者，还得是第一个把病传染出去，才能算是0号病人。

FDA医疗器械组个性化用药团队负责人Elizabeth Mansfield在2月17日离职FDA，并加入了由致力于研发癌症筛查血液检测技术、Illumina投资的初创公司Grail。

艾滋病目前虽然无法像丙肝那样可以被治愈，但随着一系列优效药物的出现，已经是一种可控的慢性病。艾滋病患者的寿命基本上已经与正常人无异，因此随着药物覆盖范围的进一步扩大和新病人的进入，全球艾滋病药物市场一直处于稳步扩容状态。全球艾滋病药物市场主要由Gilead、GSK、强生、BMS、默沙东、AbbVie这6家制药巨头占据，总规模从2011年的160亿美元增长至2016年的240亿美元，年均复合增长率为8%。

生命如此精妙，使得我们每一个人都截然不同，人类将从追求社会属性的个性化，走向追求生物学属性的个性化，个性化生命时代从基因检测开始，只有知道基因层面的差异性，才能真正提高生命的质量。

继2月15日Gilead公布了整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir的良好结果之后，2月16日，HIV创新治疗领域又传来多个优秀的临床试验结果。首先，Theratechnologies公司宣布，来自24周的ibalizumab 3期临床试验TMB-301达到了额外次级疗效和安全终点。

2月15日，Gilead Sciences公司公布了一项2期临床研究的数据，评估了bictegravir（BIC，75mg）和emtricitabine/tenofovir（200mg/25 mg，FTC/TAF）联合的疗效、安全性和耐受性，针对HIV-1感染的初治成人患者。同时，相对比的是dolutegravir (50 mg) (DTG) 和 emtricitabine/tenofovir alafenamide (200mg/25 mg) (FTC/TAF) 组合。

医药行业的发展与政策密不可分，《细胞制品研究与评价技术指导原则》(征求意见稿)出台不到一个月，业内已有约60亿元的资本投入其中。上海市食品药品监督管理局副局长陈尧水表示，征求意见稿对细胞制品企业而言是一个特大的利好。

随着精准医疗的发展，未来将有多种适合健康人群和普通家庭的检测服务项目出现，对于第三方检测机构来说，核心竞争力不单单是指核心技术，高效准确的个性化服务或许是造成竞争力差异化的决定因素。对于消费者来说，直面的并不是核心技术而是这种服务所带来的“舒适度”，如何提供高效精准的服务是第三方检测机构为消费者提供的最吸引人的“软包装”。

最新调查发现，结直肠癌遗传性易感基因突变的发生率为10%，比传统的认识高了7%。调查人员呼吁，假如有更多的基因检测，就不会遗漏7%的风险人群，还可以改善治疗后的护理。前几日，JAMA上的调查也发现，癌症患者对基因检测是想要却不可得。无论是JAMA还是JCO上的调查，都反映了基因检测在癌症患者中的普及不够到位。