精准医学是生物技术和信息技术在医学临床实践的交汇融合应用，是医学科技发展的前沿方向。系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。
为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》的相关任务，按照国务院《关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革的方案》和《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》的总体要求，2016年3月，“精准医学研究”经国家科技计划（专项、基金等）战略咨询与综合评审特邀委员会、部际联席会议审议被列为2016年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。
2016年5月3-4日，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心在北京召开预申报书评审会。此次评审采用会议评审方式，评审专家统一从国家科技专家库中抽取产生，共149人。
指南方向：1.1.1 临床用单细胞组学技术研发
指南方向：1.1.2 临床用表观基因组技术研发与应用
指南方向：2.1.1 大型自然人群队列示范研究
指南方向: 2.2.1 心血管疾病专病队列研究
指南方向: 3.1.1 精准医学大数据管理和共享技术平台建设
指南方向: 3.1.2 精准医学大数据处理和利用的标准化技术体系建设
指南方向: 4.1.1 基于组学特征谱的恶性肿瘤分子分型研究
指南方向: 4.2.1 基于生物影像和生命组学特征谱的多线束精准放疗临床诊疗方案研究
指南方向: 4.3.1 伴随新药临床试验的药物基因组学与个体化精准用药研究
指南方向: 4.3.2 重大疾病的传统药物的药物基因组学与个体化精准用药研究
指南方向: 4.4.1 罕见病精准诊疗技术与临床规范研究
指南方向: 4.5.1 恶性肿瘤诊疗规范及应用方案的精准化研究
指南方向: 4.6.1 恶性肿瘤个体化治疗靶标发现与新技术研发
指南方向: 4.6.2 免疫性疾病个体化治疗靶标发现与新技术研发
指南方向: 4.6.3 精神神经类疾病个体化治疗靶标发现与新技术研发
值得一提的是，在此之前（4月29日），国家卫生计生委与食品药品监管总局共同成立由干细胞基础及临床相关专业、干细胞制剂制备和质量控制等领域33位专家组成的国家干细胞临床研究专家委员会，为干细胞临床研究规范管理提供技术支撑。干细胞临床研究伦理检查与指导等工作由国家卫生计生委医学伦理专家委员会承担。
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