8月9-10日,全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,展示多款创新产品与数智化应用,助力中国创新药的发展与成功出海。
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的大幕正在快速拉开。去年10月,中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗;近期,舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。
不过,出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。复杂的国际监管环境、各国市场准入标准的差异、知识产权保护、更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、如何改善工艺结果并缩短上市时间、如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准,都是行业亟待思考和解决的问题。
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务,还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案,并在企业出海过程中,在国际审核现场提供专业支持,加速创新药的研发、商业化与国际化进程。”
展会现场, Cytiva积极响应创新药发展与出海需求,展示多款新产品和数智化新应用,包括:
深耕中国市场数十载,Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下,Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,运用在国际市场与法规方面的知识与经验、不断突破创新的专业技术优势,以及更加强健和灵活的本土化供应资源,支持更多中国创新药的成长与出海。