每天清晨当你站在浴室的镜子前为新的一天做准备时，常常会注意到皮肤的细微变化：眼角有了轻微的皱纹、脸颊上多了暗黄的色斑、又多了一个痘痘。于是，你开始拿出抗皱、防晒、抗氧化糖化的各类护肤品往自己的脸上涂抹。面对纷杂的面霜精华液，你是否想过，我们的皮肤为什么会衰老呢？
要回答这个问题，我们首先要了解皮肤的结构与功能。皮肤可分为3层：最外层是表皮，具有防护，包含制造角蛋白的细胞和赋予皮肤颜色的黑色素细胞。表皮中的其他细胞让我们有触觉并提供免疫力来抵抗细菌和其他病菌等入侵者。底层是皮下组织，包含脂肪细胞或脂肪组织，可以隔离身体并帮助保存热量。表皮和皮下组织之间是真皮，包含赋予皮肤强度、支撑和柔韧性的细胞。真皮层不仅具有感觉感受器让身体接收来自外界的刺激并感受压力、疼痛和温度，还具有血管网络为皮肤提供营养，并清除废物。真皮层的皮脂腺产生油脂，防止皮肤干燥。来自皮脂腺的油脂还有助于软化头发并杀死皮肤毛孔中的细菌【1】。
随着年龄的增长，表皮的再生能力和屏障功能逐渐下降，真皮中的细胞则会失去强度和柔韧性，从而导致皮肤失去年轻的外观。之前的多项研究表明慢性炎症与皮肤老化紧密相关。然而，炎症是如何影响组织衰老的仍待研究。
近日，来自巴塞罗那生物医学研究所 (IRB Barcelona)与西班牙国家基因组分析中心 (CNAG) 的科学家们合作发表在Nature Aging上的研究表明，IL-17 蛋白在皮肤老化中起着核心作用，并将L-17 介导的衰老过程到炎症状态联系起来【2】。
图片来源：参考文献【2】
衰老的皮肤中淋巴细胞比例上调
为探究衰老的皮肤与年轻皮肤细胞构成及基因表达的不同之处，研究人员通过单细胞RNA测序（scRNA-Seq）分析了小鼠背部皮肤非上皮细胞（EpCAM-）的基因表达情况，并将年龄在80-90周的老年小鼠与年龄在17-25周的成年小鼠的数据进行对比。基于细胞表面是否表达CD45，他们将检测的细胞分为非免疫细胞（CD45-）和免疫细胞（CD45+）两大类。
由于在非免疫细胞中未检测到衰老相关生物标志物转录水平和蛋白表达水平的变化，研究人员主要聚焦免疫细胞，特别呈显著年龄相关变化的CD4+TH 细胞, γδ T 细胞和先天性淋巴细胞等淋巴细胞。与成年小鼠相比，这些淋巴细胞的占比在老年小鼠中显著增高。
图注：实验流程 图片来源：参考文献【2】
图注：淋巴细胞亚群IL-17A/F相关信号通路上调 图片来源：参考文献【2】
衰老的皮层中促炎细胞因子表达水平上调
那么，这些淋巴细胞在基因表达水平上有怎样的变化呢？研究人员发现多种促炎细胞因子的基因转录水平呈上调趋势。其中，白细胞介素17（IL-17）家族的成员IL-17A和IL-17F在衰老小鼠CD4+TH 细胞, γδ T 细胞和固有性淋巴样细胞（ILC）中基因转录水平的上调最为显著。进一步实验表明衰老小鼠背部皮层中IL-17A+细胞的比例高于成年小鼠。
这个趋势是否适用于人类呢？利用荧光原位杂交（FISH）技术，研究人员发现与成年人皮层相比，IL-17A 和IL-17F的阳性细胞在衰老的人类皮肤中比例更高。因此，IL-17A/F的上调也适用于人类。
图注：在衰老小鼠中阻断 IL-17A/F 可延缓衰老 图片来源：参考文献【2】
抑制IL-17A/F可以延缓皮肤衰老
为研究IL-17A/F的上调是否会通过促进炎症状态进而导致皮肤衰老，研究人员利用IL-17A和IL-17F的抗体来处理老年小鼠。处理12周后，他们发现老年小鼠皮肤的炎症水平显著下降。他们还测量了小鼠的角化层厚度以评估皮肤衰老层度。结果表明抑制IL-17A/F可以降低角化层厚度，让皮肤状态变得更年轻。
IL-17A/F的上调又是如何调控炎症反应的呢？利用染色质免疫沉淀-测序（CHIP-Seq），研究人员发现NF-kB信号参与了表皮衰老相关的炎症反应的调控。
“衰老与轻微但持续的炎症有关，在皮肤中，其特征是 IL-17 的表达显著增加进而导致皮肤退化，”该论文的第一作者 Paloma Solá 博士和 Elisabetta 博士总结道【3】。
不过，抑制IL-17A/F来延缓皮肤衰老的办法也存在一些争议。“IL-17 蛋白对于重要的身体功能至关重要，例如抵御微生物和促进伤口愈合，因此永久阻断它并不是一种选择。我们观察到的是，对它的暂时性抑制在治疗上有应用前景，” IRB Barcelona 的副研究员 Guiomar Solanas 博士说。
本文转载自“生物谷”
