它是一种特殊的辅酶Q10（CoQ10）分子，具有比普通CoQ10更强的抗氧化作用。MitoQ的全称是“Mitochondrial-targeted coenzyme Q10”，意为“线粒体定向辅酶Q10”。
MitoQ由一家名为Antipodean Pharmaceuticals的公司开发，其研发背景是为了解决因氧化损伤引起的许多疾病问题。MitoQ可以穿过细胞膜，直接进入线粒体，防止线粒体内部产生自由基损伤，从而保护细胞免受氧化损伤的影响。
MitoQ被认为有潜力治疗许多疾病，包括心血管疾病、神经退行性疾病、肝脏疾病、糖尿病、肿瘤等。近日，一项动物研究发现，MitoQ还可以逆转HIV 和抗逆转录病毒疗法（ antiretroviral therapy，ART）对大脑、心脏、主动脉、肺、肾脏和肝脏中线粒体的有害影响。
3月24日，该研究以“Mitoquinone Mesylate and Mitochondrial DNA in End Organs in Humanized Mouse Model of Chronic Treated Human Immunodeficiency Virus Infection”为题发表于The Journal of Infectious Diseases。
图1 研究成果（图源：[1]）
研究人员以人源化的小鼠为研究对象，这种小鼠拥有能够感染HIV的人类免疫细胞。用病毒感染这些小鼠后，研究人员使用富马酸替诺福韦二吡呋酯、恩曲他滨和拉替拉韦组成的ART进行了治疗，然后通过饮用水给小鼠喂食3个月的MitoQ，对照组小鼠则未给予MitoQ。
研究人员使用分子方法来测量人/鼠线粒体DNA（mtDNA）与核DNA（ntDNA）的比率，该比率的降低能够反映线粒体的功能障碍。
结果表明，与未感染的小鼠相比，接受ART治疗的HIV感染小鼠在大脑、心脏、肝脏、肺和肠道的人体免疫细胞中存在线粒体功能障碍。这种影响不仅来自于HIV感染，也来自ART治疗。而当使用MitoQ治疗90天时，与对照组相比，小鼠的器官线粒体功能障碍有所减少。
线粒体是重要的细胞器，其功能正常，对于大脑、心脏、肝脏和肾脏等器官的顺利运作至关重要。虽然尚不清楚HIV是如何通过慢性炎症和免疫功能障碍导致器官损伤的，但可以明确的是，慢性HIV会引起线粒体功能障碍。目前，还没有针对HIV相关的这些器官损伤的治疗方法。
研究的资深作者、加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院传染病科医学副教授Theodoros Kelesidis博士表示，该研究的结果可以作为HIV感染者临床试验的基础。“MitoQ是一种已知的、对人类安全且易于使用的膳食补充剂。”
“我们的研究结果支持在服用ART药物的HIV感染者身上进行MitoQ的临床试验，但在进一步证实它是否可以作为慢性HIV感染相关合并症的潜在治疗方法之前，HIV感染者不应服用MitoQ来治疗任何与HIV感染相关的疾病。”
参考资料：
[1]Sihyeong Song, Sandro Satta, Madhav B Sharma, et al, Mitoquinone Mesylate and Mitochondrial DNA in End Organs in Humanized Mouse Model of Chronic Treated Human Immunodeficiency Virus Infection, The Journal of Infectious Diseases (2023). DOI: 10.1093/infdis/jiad044
