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高罗华®新适应症在华获批 丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
【中国上海,2025年 5 月 7 日】罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华 ® (英文商品名:Columvi ® ,中英文通用名:格 菲妥单 抗/Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理
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2025-05-07
勃林格殷格翰中国生物制药通过日本PMDA批准,实现全球主要市场全覆盖
• 勃林格殷格翰中国生物制药顺利通过日本 PMDA 生产注册检查,成功获得生产许可。 • 这标志着勃林格殷格翰成为国内少数拥有全球 主要 市场准入资质的“上海制造”生物制药合同
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2025-04-28
2025生命谷合成生物创新研讨会系列活动第二期——生物医用材料专题成功举办
4月25日下午,由昌发展携手中国生物工程学会科创中国工作委员会联合主办,并与中国科学院过程工程研究所、胶原基生物材料创新联合体、中国医学装备协会组织再生分会共同举办的
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2025-04-27
《新英格兰医学杂志》发布CENTERSTONE实验数据, 首次证明速福达®可有效阻断流
● CENTERSTONE研究的详细结果显示,流感患者服用速福达后,将流感病毒传播给家庭成员的可能性降低了32% 1 ● CENTERSTONE是首个证实抗病毒药物在减少呼吸道病毒性疾病传播方面获益的全
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2025-04-25
2025生命科学(国际)发展论坛 智能驱动生命科学•全球协作共筑未来 诺奖工作
生命科学领域是体现学科高度交叉融合的典型学科,也是目前我国在国际上最有影响力的学科领域,最有可能实现从跟跑转为并跑、领跑,生命科学创新研究和医药产业化已成为我国重
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2025-04-23
国际医疗器械城东区荣膺“年度新质生产力园区”:以创新生态重塑未来医疗产
2025年4月18日,由36氪City Lab未来城市实验室与世界规划教育组织(WUPEN)联合主办的“2024未来城市大奖颁奖盛典”在北京圆满落幕。昌发展国际医疗器械城东区凭借其在新质生产力培育
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2025-04-18
扬帆出海正当时:Cytiva 为中国生物药企绘制全球合规航海图
• 峰会 聚焦法规解读、 国际监管环境、中国生物 药企业 出海案例 等关键议题,通过 专家 分享 和 深入 解读 ,为中国生物 药企提供 全球化战略指导和合 规 支持 ; • 未来,Cytiv
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2025-04-15
FDA力推类器官、器官芯片,中国企业迎来产业爆发机遇
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布了一项开创性举措,将在单克隆抗体疗法及其他药物的开发中,以更有效且与人类相关的方法取代动物实验,从而提高药物安全性,加快评估流程,降低
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2025-04-14
启天营CEO夏玉贵:解码生物医药创新的破局之道
在科技进步与人口老龄化的大背景下,生物医药产业近年来备受关注且发展迅猛。南京启天营生物科技有限公司作为一家自主创新的生物医药企业,业务涵盖体外诊断试剂开发、宠物疾
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2025-04-14
巴可携数字化手术室等亮相CMEF2025,以领先科技赋能精准医疗
2025年4月8日至11日,第91届CMEF春季展于上海国家会展中心盛大启幕。巴可携标准医用显示与定制化方案、4K全光纤数字化手术室解决方案,以及Coronis OneLook多模态诊断成像显示器等创新产
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2025-04-11
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