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根据Grand View Research最新发布的调研报告，全球分子诊断市场规模在2022年将达到95亿美元。其中，慢性疾病的流行、HPV、流感等传染性疾病时分子诊断市场发展的主要推动力。此外，对诊断设备的精准性和即时性需求的增强将提高设备的使用频次。

为落实双边政府间科技合作协议，促进和支持双边科技创新及产业化合作，中国科技部与英国相关政府部门商定，共同征集2016年度中英研究与创新桥计划合作项目建议，其中重点支持发展医疗保健项目（老龄人口医疗保健、平价医疗技术和医疗设备）。

2015年12月2日，中国科协联合科技部等六部门印发《发表学术论文“五不准”》，其中包括不准由“第三方”代写论文、不准由“第三方”代投论文、不准由“第三方”对论文内容进行修改、不准提供虚假同行评审人信息、不准违反论文署名规范。

12月1日，先声药业在年度客户答谢会上发布明年上市的新药，包括治疗慢性／小淋巴细胞白血病的恩力泰（苯达莫司汀）和治疗帕金森的普畅（普拉克索片）等，其中恩力泰为国内首发。

2015年即将过去，还有20余天我们将要迎来崭新的2016年。在今年，我国政府出台了诸多生物医药相关政策，涉及范围从如何申请新药审批，到影响老百姓日常生活的药价调整等，可谓面面俱到。笔者在此特别整理出2015年十条重大政策，和各位一起分享。

自从今年初美敦力500亿美金鲸吞柯惠后，美敦力就超越强生医疗一跃成为医械界老大！两个巨无霸公司整合的效果如何，一直是业界关注的焦点。2015年12月3日星期四，美敦力公布了其Q2的业绩，让大伙儿眼前一亮。

伴随着圣诞节的悄然而至，2015年即将过去。回首2015，全球生物医药行业发生的大事不胜枚举。从预防、诊断和治疗始终贯穿着大健康产业的“生命线”，本文从这三方面总结了2015年的行业创新Top10。

目前正在研发的PD-1抑制性抗体有Nivolumab（BMS-936558）、Lambrolizumab (MK-3475)、Pidilizumab（CT011）和AMP224等。

继国家食品药品监督管理总局（CFDA）在11月27日发布《关于90家企业撤回164个药品注册申请的公告》（255号）后；12月3日，CFDA再度发布了62家企业提出的撤回87个药品注册申请。

第74届全国药品交易会正在厦门隆重开幕，参展药企达2000余家，展品覆盖十几大类，300多个小类的十几万个品种。在庞大的药品品类中，最吸引眼球的毫无疑问是独家品种。本文统计了2015年CFDA批准的30个独家品种，它们值得您的关注。