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近日，国家卫计委、国家发改委等六部门联合印发《关于加强儿童医疗卫生服务改革与发展的意见》（下称《意见》）。《意见》提出，到2020年，每千名儿童床位数增加到2.2张，每千名儿童儿科执业（助理）医师数达到0.69名。

5月19日FDA提前四个月批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab（商品名Tecentriq），作为二线药物用于治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌。

日前国内很多媒体转载源自印度媒体“《印度时报》”的消息称，世界首位接受“换头手术”的患者将由此前的一名俄罗斯人改为中国人，这例手术将由中国医疗团队操刀，预计明年底在中国实施。这一消息确实吗？参与相关研究的中国专家怎么看？

当下中国可能没有哪项科学技术像转基因一样引起如此多的关注和争议，没有哪个科学问题会因政治经济、社会文化等诸多因素的掺入而变得如此复杂和敏感，以致舆论常被左右，乱象纷生。为什么转基因科学沟通会变得如此之难？

未来十年，中国仍将是最大的主要乙肝市场，市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。种种环境交错下，跨国药企、国内仿制药企比以往任何时候更看重这十年的市场争夺，也正因此，一场有关乙肝药物专利保护的争夺战拉开了序幕。

5月17日，在2016中国国际药物信息大会暨第八届DIA中国年会上，CFDA药化注册司副司长李茂忠就当前仿制药一致性评价最受关注问题之一“愿意承接一致性评价的临床机构数量有限，首批开展品种在2018年底完成困难”。

据获悉，酝酿已久的国家医保谈判首批名单拟在本周正式公布——历经半年的艰难谈判过程，最终入围的四家制药企业覆盖了跨国制药公司和本土创新药公司，而肿瘤药大幅度降价或将成为这一首次亮相制度的最大看点。

5月18日，国家卫计委发布了由6部门联合制定的《关于加强儿童医疗卫生服务改革与发展的意见》，以深化医药卫生体制改革，缓解我国儿童医疗卫生服务资源短缺问题，促进儿童医疗卫生事业持续健康发展。

当地时间5月17日，全球医药健康行业的跨国企业世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔的诺华集团宣布了其对自身制药业务的重组计划。现有的制药业务将拆分成“诺华肿瘤”和“诺华制药”两个单元。

再鼎医药与韩美药业于2016年5月18日在苏州金鸡湖畔正式签署战略合作协议,再鼎医药董事长兼CEO杜莹博士、韩美药品CEO Gwan Sun Lee博士共同出席签约仪式。杜莹博士在签约仪式上表示，“再鼎医药和韩美药品合作的目标就是，致力为中国病患带来好的、更高效的治疗药物。”