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美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，400mg/100mg）。考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，这一结果可以说是意料之中。在Epclusa批准后，Gilead的股票上涨4%。

这项并购最终没有成功，我们的确很失望。艾尔建未来还将进一步在研发力量和地域性市场扩张上进行投资，但将不会有很大规模的、具有变革性意义的投资和交易。

通过此交易，BMS获得了Cormorant公司HuMax-IL8抗体项目的所有权利。HuMax-IL8是一种靶向白介素-8（IL-8）的单克隆抗体，目前处于I/II临床。通过靶向IL-8，HuMax-IL8表现出了增强免疫响应的潜能。

恒瑞医药7月4日宣布收到CFDA核准签发的SHR-1314注射液（1ml:80mg，受理号：CSXL1400084）《药物临床试验批件》，批件号2016L05608。

本文盘点了常见的肿瘤标志物，包括甲胎蛋白、癌胚抗原、癌抗原125等。甲胎蛋白是诊断原发性肝癌的最佳标志物，诊断阳性率为60%～70%。血清AFP＞400μg/L持续4周，或200～400μg/L持续8周者，结合影像检查，可作出原发性肝癌的诊断......

2016年，教育部将组织对生命领域的实验室进行评估。参加本年度评估的实验室共156个，包括农林与生态组（61个）、基础生命科学组（共计34个）、医学组（共计26个）、生物技术与工程组（11个）、药学组（10个）、民族医药组（14个）。

近日，在芝加哥召开的“2016美国临床肿瘤学会年会”发布的一项研究称，大规模基因组分析表明，利用血液检测筛查癌症、监测癌症发展演变可达到与传统组织活检同样的效果。这项技术有助医生更好地确立诊疗方案，有望成为常规活检的一种可靠替代选项。

我国仿制药高达96%，新药市场被国际大公司垄断；我国近年上市及申报新药基本都是在已有靶点上进行跟踪创新；……。日前，在中国药科大学主办的“第二届药学前沿高峰论坛”上，桑国卫、陈凯先、王广基等院士呼吁，国家应借鉴经验，不断推出促进创新药物研发的新优势政策，缩小与发达国家差距。

目前中国制药工业仍然是处于初级阶段，少数仿制药走出了国门，而真正的创新药并没有。日本培育了很多国际知名企业。从他们的官网中，看出了中日药企之间不小差别。

资本运作“快手”药明康德或将在不久后完成旗下所有业务的分拆上市计划。其将于A股市场进行资本运作的主体业务部分将远超生物制剂业务部分的融资估值。