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最近，来自加拿大著名学府——麦吉尔大学，蒙特利尔大学和蒙特利尔工学院的研究者们经过合作，在癌症治疗领域取得了一项重大突破。他们研制出一款纳米机器人，可以在人体血管内运行，精准地锁定癌细胞并投递药物。

近几年，国内从事NGS相关企业如雨后春笋般出现，预计达600余家。本报告对基因测序行业发展、应用情况以及国内NGS市场格局进行概述分析。

2016年8月20日，国家食药监总局副局长孙咸泽指出：“我国仿制药质量和疗效一致性评价工作正在转入全面评价阶段。

8月23日，礼来公司（Eli Lilly and Company）和阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布，美国FDA授予其在研新药AZD3293快速通道资格，用于开发治疗阿尔兹海默氏病。 AZD3293是一款口服β-分泌酶裂解酶 (BACE) 抑制剂，目前正处于3期临床试验。这款药物在早期试验中已被证明可降低阿尔兹海默病及健康志愿者脑脊液中β-淀粉样蛋白的水平。

仿制药企业的专利风险控制不应局限于专利法层面，还应综合考虑研发技术水平、法律法规、市场环境，才能让仿制药企业在残酷的竞争中得以生存。

开发新药一直是各个制药公司的重点业务，但是开发新药所需的时间周期很长，对人力、物力都有很高的要求。那么如果能够使用已有的药物去治疗另一种疾病，对于疾病的攻克和研发压力的缓解都是极好的。关注这个领域的学者着实不少，来自上海交通大学的丁显廷教授就是其中之一。

一项针对3.9万专利申请书的分析显示，在美国最高法院决定收紧申请限制后，个体化用药相关专利遭拒绝力度上升。

在7月底刚刚公布令人满意的二季度财报的第二天，礼来制药（Eli Lilly）即宣布，礼来董事长、总裁兼CEO李励达（John C Lechleiter）博士将在今年底将卸任，礼来的未来将由礼来现任全球跨生化产品事业部（Lilly Bio- Medicines）总裁戴文睿先生（David Ricks）来接盘。

随着人口老龄化和经济的增长，我国生物医药行业发展向好。国家政策的加持为医药健康领域的投资发展指明了方向，在“十三五”规划中，中央提出的供给侧改革正在成为引领医药行业发展的新抓手。

当企业发展到一定时期时，会不可避免地沾染上“大公司病”。拜读华为十大内耗，犹如以镜观己，映照出公司的管理问题，对直面紧迫转型压力的制药企业具有十分重要的意义。