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6月23日，FDA批准了首个多生物标志物的二代测序（NGS）伴随诊断试剂盒，可以用于分析3种非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的反应变化、可以靶向检测4种抗癌药物的伴随诊断试剂盒。

今后几年处方药市场增长的动力将主要来自肿瘤免疫药物，如Opdivo与Keytruda，根据报告，到2022年这两只产品将分列畅销药物榜的三、四名。

2017年6月，EvaluatePharma®出版了制药行业最新行研报告，报告中详细总结、分析了行业现有数据，并在此基础上对行业未来发展做出预测，下表预测了2022年全球药物销售TOP50，以及该药物在2016年的销售额统计数据。

目前获准在中国开展PD-1/PD-L1单抗药物临床试验的企业共计11家，包括7家国内药企，4家外资药企。本文从速度、数量、适应症、研究中心的角度对各家公司的临床试验开展情况进行比较分析。

近期，2017年度吴瑞奖学金获奖人员名单揭晓。李凯等13名来自中国科学院上海神经科学研究所、天津大学、清华大学等八所海内外高等院校和研究所的优秀博士研究生获此殊荣。我们谨向获奖学生及培养单位表示热烈的祝贺，同时向参与此次奖学金评审的国内外专家学者们表示诚挚地感谢！

诺和诺德（Novo Nordisk）日前宣布，美国FDA内分泌代谢药物咨询委员会（EMDAC）已经完成了Victoza ®补充新药申请（sNDA）的讨论会议。会议中，大部分委员认可了这款新药的安全性，并相信它能降低心血管疾病风险。

日前，科技部发文公布2016年创新人才推进计划入选名单。经申报推荐、形式审查、专家评议和公示等环节，确定314名中青年科技创新领军人才、67个重点领域创新团队、203名科技创新创业人才和33个创新人才培养示范基地入选2016年创新人才推进计划。

复星医药最新公告称，复星医药非全资附属子公司Sisram Medical Ltd（以下简称“Sisram”）计划在香港联交所主板上市。对复星医药来说，Sisram上市更大意义在于“建立独立的直接融资平台，提供持续的资金支持”。

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。

临床检验是各科临床医生诊断和治疗患者过程中不可或缺的组成部分。临床检验的质量直接关系到医院质量和患者利益。任何一个临床检验科室必须拥有高质量、高水平、热爱本职工作，具有责任心的检验技术人员。本文简要介绍美国临床检验科的结构，检验技师的职责和培养过程，供国内工作提高发展中参考借鉴。