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10月6日，中科院广州生物医药健康研究院裴端卿研究员与九位国际知名学者联合发表了关于人类胚胎基因编辑的新论述，在国际学术期刊《细胞·干细胞》在线发表。

本文汇总了10月份面临着美国食品和药物管理局重大决定的三家公司，FDA给出的最终结果将会对公司股价和未来的发展起到很强的影响作用。

9月29日，由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件。

由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司（康宁杰瑞）开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（中至重度类风湿关节炎适应症）于日前获得CFDA的临床批件。

研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说，他们用PLGA（聚乳酸－羟基乙酸）聚合物制成大量微小容器，装入疫苗后封装组合，注入人体后通过精确控制PLGA降解时间来实现疫苗的多次释放。

日前，由中国商务部主办的第八届中国国际服务外包交易博览会在杭州拉开帷幕。会上，苏州金唯智生物科技有限公司荣膺“2017年中国服务外包百强成长型企业”称号，公司联合创始人兼CEO廖国娟博士荣膺“2017中国服务外包杰出贡献人物贡献奖”。

在中国研发创新药有多难？有业内人士曾打趣地形容：“如果在美国做创新药是跑100米，那么在中国做创新药就是跑100米栏。”审批速度慢、标准苛刻、程序冗杂等，一度横亘于心急如焚的新药研发企业和嗷嗷待哺的中国患者之间。

CRO市场的集中上市已成为A股上市的一道风景线，竞争也将愈演愈烈。

由（北京）市科协、市网信办、首都互联网协会指导，北京科技记者编辑协会、北京地区网站联合辟谣平台共同发布的每月科学流言榜近日发布9月榜，共9条流言上榜。

9月21日，杰科（天津）生物医药有限公司与赛多利斯集团旗下赛多利斯斯泰帝（Sartorius Stedim Biotech）中国公司宣布，双方正式签署细胞培养上游技术开发协议，建立紧密的战略合作伙伴关系。今日，双方在中新天津生态城世茂希尔顿酒店举行了签约典礼。