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近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行，治疗急性骨髓性白血病，以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。

罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准了Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

11月5日，华中农业大学刘正飞教授展示了团队的最新科研成果：首次成功分离汗液外泌体并解析其蛋白表达谱。该研究成果在国际权威学术期刊《皮肤学研究》发表，为皮肤免疫功能和皮肤疾病生物标志物的鉴定提供了理论基础。

上海爱科百发生物医药技术有限公司11月8日宣布与美国斯克利普斯研究所的加利福尼亚生物医学研究所开启一项合作，联合开发创新的治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。

近日，武汉康录生物技术股份有限公司(以下简称“康录生物”)宣布成功完成3000万人民币的A轮融资。本轮融资由知名医疗健康基金苏州元生创投独家投资。

“天苍苍野茫茫，风吹草低见牛羊”。10月30日，壮美呼市，由易贸医疗主办的2017中国兽用疫苗工艺技术研讨会在呼和浩特成功举办。聚集了兽用疫苗的监管部门、生产企业、科研机构等200多位嘉宾，行业专家、业内大咖如约而至、相聚一堂，围绕兽用疫苗工艺技术的各个方面展开深入探讨，开启了一场学术盛宴。

“中国有一个学者叫做韩春雨，他的文章从《自然-生物技术》中撤稿了，他的文章本来在国内、国外都有相当多的传播，您觉得撤稿的事件，对于中国研究人员在以后，国内国外的期刊上发稿会不会有什么影响？”

据法新社报道，4日公布的全球营养报告指出，差不多整个地球都在遭遇严重的饮食问题，这些问题包括肥胖症、营养过度或者恰恰相反：因缺乏饮食而导致的营养缺乏。饮食问题束缚着人类整体的发展。

连日来，“百白破疫苗”安全性、有效性，尤其是效价指标的问题，引起社会关注。对此，人们当少安毋躁，理性对待。现在，我们请儿科、免疫科、感染科等领域的专家从专业视角梳理一下疫苗安全性和效价是怎样一回事，详解如果疫苗效价降低会带来什么后果，以帮助大家理性认识上述问题。

中国正在逐渐成为生物技术强国，投资也在不断增加。但根据安永全球生命科学负责人PamelaSpence的观点，进入中国的投资反而并不及从中国流出的投资，这一点耐人寻味。