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“中国抗体药产业刚刚起步，与国际市场相比，存在不小的差距。”——在由易贸医药主办的2018 EBC易贸生物产业大会上，金斯瑞生物科技首席战略官朱力博士在主题报告中如此说。当下抗体市场面临哪些机遇？金斯瑞作为CRO公司在其中承担着怎样的责任？生物探索深入大会的第一现场，并带来报道。

本周回顾，2018中国最好大学排名出炉，清华、北大、浙大位列前三；FDA批准10年来首款创新HIV疗法；“人类细胞图谱计划”首份成绩单，完成25万发育细胞测序工作；大牛David Liu最新Nature：“升级版”Cas9，让基因编辑更灵活精确；糖尿病是5种不同的疾病；PNAS：牵手真能减轻女性痛感……更多资讯，请跟随小编一起回顾吧。

2017年10月16日， “人类细胞图谱计划” 正式公布了首批拟资助的38个项目，拉开了其绘制人体40万亿细胞“蓝图”的大愿景。4个多月后的今天，该计划收获了第一份“果实”——来自于Wellcome Sanger研究所和纽卡斯尔大学的研究团队解析了25万个发育细胞的图谱，让世界惊喜！

美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。

当地时间3月6日， 美国FDA批准了个人基因检测公司23andMe的癌症风险基因检测报告，用于检测三种BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因与女性乳腺癌和卵巢癌的风险显著升高，男性前列腺癌的风险显著增加有关。值得注意的是，这也是FDA批准的首个直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品。

3月5日，国家发改委办公厅发布国家企业技术中心2017-2018年评价结果。从行业来看，据医药地方台统计，在名单上的99家药企中，四川科伦药业股份有限公司、天士力控股集团有限公司、修正药业集团股份有限公司等3家被评为优秀。

由北京市科协、北京市网信办、首都互联网协会指导，北京科技记者编辑协会、北京地区网站联合辟谣平台共同发布的每月科学流言榜，2月共有4条流言上榜。

今日，美国FDA宣布批准中裕新药（TaiMed Biologics）的Trogarzo（ibalizumab-uiyk）上市，作为一种全新的抗逆转录病毒疗法，治疗现有多种疗法均无法起效的成人HIV感染者。值得一提的是，这是美国FDA在2018年批准的首款创新生物药。

十三届全国人大一次会议5日上午9时在人民大会堂开幕，听取国务院总理李克强关于政府工作的报告。报告中称，坚持创新引领发展，着力激发社会创造力，整体创新能力和效率显著提高。实施创新驱动发展战略，优化创新生态，形成多主体协同、全方位推进的创新局面。

3月5日上午，第十三届全国人大一次会议开幕，政府工作报告中，涉及医疗行业的内容汇总如下：