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日前，默沙东（MSD）公司宣布了一条重磅好消息，其评估抗PD-1疗法KEYTRUDA单药一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC，包括非鳞状或鳞状组织学）的关键3期临床试验KEYNOTE-042抵达总生存期（OS）的主要终点。

“投资人都喜欢那种很快就能上市的产品。但我们只做出了原理样机，距离拿到产品注册证，最少还得再花一千万到两千万。”前不久，首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心主任、北京市眼科研究所所长王宁利在带领团队研发眼压计原理样机的过程中，遇到了这样令人头疼的问题。研发本是为了惠及老百姓的健康，但产品孵化期该由谁来培育的问题，成了横亘在成果转化进程中的障碍。

现在生活水平提高了，血管堵、血管硬成了很多人的“心病”。一提到“软化血管、清理血管”等话题，总会引起很多人的关注。关于软化血管，市面上流传着多种多样的言论。

日前，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和OSE Immunotherapeutics宣布了一项全球独家合作和许可协议，共同开发针对骨髓谱系细胞的SIRP-α（CD47受体）拮抗剂OSE-172。

2018年4月4日，教育部科技司正式公布了2017年教育部重点实验室评估结果。经过初评、现场考察、综合评议、公示等环节，2017年信息领域56个参评实验室中，智能网络与网络安全教育部重点实验室（西安交通大学）等10个实验室评估结果为优秀；计算智能与信号处理教育部重点实验室（安徽大学）等41个实验室评估结果为良好；其余5个实验室未通过定期评估。

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，从促进研发、提升质量疗效和完善支持政策三个方面，提出15项改革措施。记者就此采访了国家卫生健康委员会有关负责人及部分专家。

近年来，我国仿制药行业快速发展，为保障广大人民群众健康做出了重大贡献。但同时，部分国外原研药价格高、国产高质量仿制药短缺仍是百姓用药难题。日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，通过完善支持政策全面推进仿制药研发、提升质量疗效。

日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。

2018年第一季度，我们报道了FDA批准的14款新药或组合疗法，其中6款新药是首次获批。按照治疗领域统计，获批新药数量排名依次为：癌症（7种新药）、抗感染疾病（4种），免疫系统疾病（2种），中枢神经系统疾病（1种）以及罕见病（1种）。此外，我们也介绍了FDA批准的3款医疗器械，包括肿瘤基因检测产品，血糖检测系统，以及一款人工智能手表。下面是2018年1季度FDA批准的新药及医疗器械的详细盘点。

3月31日，Wind资讯发布一季度中国上市企业市值500强。前三名分别是腾讯控股（31276亿元）、阿里巴巴（29268亿元）、工商银行（21113亿元）。而据医药观察家网统计，医药行业共有42家企业榜上有名，包括制药、生物科技企业和医疗保健设备与服务企业。其中制药、生物科技行业以39家的数量位列行业第四名。