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卫健委将适时组织督导检查，对工作落实不力的省份和医疗机构，予以全国通报和约谈。

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准Hologic公司生殖支原体检测产品Aptima Mycoplasma genitalium Assay，帮助诊断生殖支原体（Mycoplasma genitalium，MG）的性传播感染（STI）。

中央全面深化改革委员会召开第六次会议，审议通过了《在上海证券交易所设立科创板并试点注册制总体实施方案》以及《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》。

FDA宣布批准三星Bioepis曲妥珠单抗（赫赛汀）生物类似药Ontruzant(trastuzumab-dttb)，这也是FDA批准的第3个赫赛汀生物类似药。

百时美施贵宝公布2018年业绩，全年实现总收入225.61亿美元，相比2017年增长9%。

Nature Reviews Drug Discovery发表了一篇名为《偏头痛用药市场分析》的文章。文章阐释了对降钙素基因相关肽（CGRP）靶点治疗偏头痛的看好。

美国当地时间2019年1月17日，誉衡生物在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）上首次以壁报的形式发布在研的重组全人抗PD-1单抗GLS-010注射液Ⅰb期扩展期研究的初步数据。以下将为您带来详细报道。

1月24日，浙江海正药业发布公告称，因林剑秋先生辞去公司总裁职务，董事会同意聘任李琰先生为公司总裁，任期至本届董事会届满时止。

在中国，冻卵虽然合法，但可冻卵的对象却非常狭窄。想要冻卵者必须是持有“三证”（结婚证、身份证、准生证），且患有不孕不育症才可以接受辅助生殖技术诊疗。

近日，影响因子排名第一的医学期刊《CA: A Cancer Journal for Clinicians》发布了2019年的美国癌症统计。