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FDA提醒消费者：“血浆输注也有潜在危险，因为它们与过敏，传染，呼吸和心血管风险有关。”

临床研究相对来说是一个规模不大但专业性要求又特别高的领域，当下医院里广泛使用的HIS, LIS, PACE等系统并不适用于临床研究，所以针对性的产品和服务本身就不多，这也是临床研究机构信息化未能普及原因之一。

默克公司近日宣布，一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda在晚期肝细胞癌治疗中的作用，评估结果显示，该药物并未达到其总生存和无进展生存的共同研究目标。

美国疾病控制和预防中心近日发布公报说，一种被称为“僵尸鹿”的传染病在美国、加拿大等地的鹿群中传播。有专家认为，这种病毒未来存在传播给人类的风险。

美国食品药品管理局（FDA）警告人们不要将输注年轻人血浆作为对抗衰老相关疾病的治疗手段，称其并未证实有临床益处，且存在诸多风险。

现在，蓬勃发展的膳食补充剂行业已经在大洋彼岸引起全球最权威的食药管理机构之一 ——美国食品药品监督管理局（FDA）——强势介入。

专注于线粒体相关疾病开发的创新药企业Stealth Bio Therapeutics以12美元/股定价在纳斯达克上市，累计募资7800万美元。这意味着，该公司去年7月赴港IPO计划生变。

Intercept宣布奥贝胆酸（OCA）针对伴有2~3级肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的关键III期REGENERATE研究的期中分析取得积极结果

我们很高兴地看到公司自主研发的抗肿瘤1类小分子新药RX518在中国完成了首例患者给药，这是我们在抗肿瘤创新药物研发过程中的又一个重要里程碑。

近日，全球领先的科技公司、基因编辑领导者默克 (Merck)公司宣布，美国专利商标局已经下发关于其proxy-CRISPR技术的专利申请的正式许可，这也是其在美国的首个CRISPR专利。