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有消息声称，上海海欣集团股份有限公司的一类抗癌新药“抗原致敏的人树突状细胞”（APDC）已经拿到了生产批件。事实上，该公司拿到的并非“生产批件”，而只是“期临床批件”，而这意味着离药品能否正式通过审批进行生产还有一段时间，且有不确定因素。然而，业内人士称，国内开发活性蛋白生物创新药总成功率仍高于化学药。

Medivation公司及其合作伙伴日本第二大制药商安斯泰来向FDA提交了实验性前列腺癌治疗药物enzalutamide（又名MDV-3100）的新药申请，并有望将于今年12月底上市。受新药上市消息的推动，Medivation公司的股价大幅上涨，成为各个大型制药公司争相追逐的并购目标。

近日，工信部消费品工业司医药处王学恭透露，2012年，国家发改委已成立了三大专项支持医药产业的转型升级，分别为“蛋白类生物药和疫苗发展专项”、“通用名化学药发展专项”和“产业振兴和技术改造专项”的医药产业部分。前两大专项配套资金达到12亿元，产业振兴和技术改造专项医药领域则带动15亿元左...

以转基因水稻为生物反应器，武汉禾元利用遗传工程和DNA重组技术研发多种重组多肽产品，可用于生物医药、工业试剂、美容保健等多种用途，产品具有成本低、性能高、污染低等优势。

腾讯似乎什么都要做，触角要覆盖到所有互联网领域，让新公司、小公司无法生存。近来中国医疗App、基于互联网的医疗服务市场增长迅速，腾讯即与好大夫在线和中澳凯尔合作，准备进入医疗服务市场，在这个领域大干一场。

在24日召开的四川生物医药品产业成果对接洽谈会上获悉，未来3年四川将在生物医药产业领域投入引导资金2亿元，组织实施100项科技成果转化项目，预计带动产值500亿元以上。

伦敦奥林匹克运动会即将开幕，防止化学药物欺诈成为人们关注焦点之一。未来将会有什么样的兴奋剂呢？很可能未来有一天重心将会转移到基因药物上。科学家已经鉴定出与建造肌肉和增加红细胞产量有关的基因，对此，奥运会兴奋剂检测将向基因生物方向迈进。

Sanofi的全球首个登革热4联疫苗在泰国的临床实验中取得阳性结果：对3种不同血清型登革热病毒在4到11岁的儿童中提供有效保护。更大规模的III 期临床实验将在10个国家展开。

美国FDA7月开始对医疗类App开发进行监管，中国相关产业仍处于起步阶段，政府监管介入或滞后两年。对于中国的开发者而言，若不能很好地理解美国的监管机制，未来可能很难向美国市场销售App。此外，鉴于FDA的决策向来是中国食品药品监督管理局(SFDA)的风向标，那么，中国会“跟风”么？

伦敦奥运会是史上第一次有制药公司参与实验室服务的奥运会，葛兰素史克向世界反兴奋剂机构（WADA）作出长期合作的承诺，使其能够建立早期发现提高体育竞技成绩潜力药物的方法。在GSK，一个由150多名科学家组成的团队负责本届奥运会兴奋剂检测工作。