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葛兰素史克宣布已经与辉瑞完成交易，整合双方的消费保健品业务，成立一家全球领先的合资公司。

7月30日，辽宁成大公告称，鉴于市场环境的变化，经审慎研究公司控股子公司成大生物拟终止发行境外上市外资股(H股)并在香港联合交易所主板挂牌上市的申请。

2019年7月31日，国家药品监督管理局更新了田边三菱肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗药物Radicava (Edaravone, 依达拉奉)的办理状态，变为“已发件”。

近期，国家卫生健康委等五部门印发了《关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知》（国卫医发〔2019〕50号）。

根据药智数据最新统计，2019年7月份CDE共承办新的药品注册申请以受理号计有781个（复审除外，下同）。

日前，数字疗法领域的领先公司Voluntis公布，美国FDA批准其Oleena软件上市，用于管理相关症状和远程监控患者

美国FDA宣布批准Merck公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，作为单药疗法，治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者（ESCC）。

现在距离“重大新药创制”期限（2008-2020年）还有一年多的时间，国内还有多少个1类新药会诞生呢？

8月2日，国家自然科学基金委员会官网公布了2019年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人最新名单，共300人在榜。

根据新药研发监测数据库（CPM）显示，罗氏MDM2-p53抑制剂「Idasanutlin片」的临床申请获CDE受理。