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百时美施贵宝今日宣布，其PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局批准扩大适应症，适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。

强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

2019欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，帕博利珠单抗（Keytruda）首个食管癌免疫治疗中国患者数据公布

参加城乡居民基本医保的3亿多高血压、糖尿病患者日前迎来“利好”：其在国家基本医保用药目录范围内的门诊用药，报销比例将提高至50%以上。

15项医保信息业务编码标准已全部完成，预计到2020年将逐步落地使用，实现全国医保系统和各业务环节的“一码通”。

在天津市科学技术局、中新天津生态城管理委员会、天津国际生物医药联合研究院的指导下，冠勤医药、军科正源、天津药物研究院新药评价有限公司、南开大学药学院、天津医科大学药学院、天津大学药学院联合承办的“中国创新药物研发冠军论坛”将于2019年11月09-10日在天津隆重召开。

欧狄沃®（nivolumab，纳武利尤单抗注射液）联合低剂量伊匹木单抗（ipilimumab）用于治疗晚期非小细胞肺癌总生存（OS）获益显著优于化疗

随着4+7的全面推行，以及未来可能扩大到更多的品种（现在一些地方也在探索不同模式及形式的带量采购），毋庸置疑的是集采会加速仿制药市场格局变化，未来仿制药行业头部企业优势明显会胜出，或出现新的超级巨头。

国家发展改革委29日称，到2022年，我国将围绕健康产业重点领域和关键环节实施优质医疗健康资源扩容工程等10项重大工程。

2019年9月30日，华大智造旗下公司Complete Genomics在美国北加州地区法院提起诉讼，反诉Illumina公司侵犯其专利。