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泵管是蠕动泵的重要部件之一，而最终用户却经常错选管材，致使其不适于所需应用场合。有些用户甚至用普通管道来代替蠕动泵管，以致造成灾难性后果。随着市场上泵管种类的日益增多，也使泵管挑选难度增大。 蠕动泵因其无污染泵送特性及所需较少维护而日趋普及。然而，当设计或购买蠕动泵系统时，不少

酶消化法从Wharton胶中分离干细胞 试剂和材料： 1. 培养基：完全LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%热灭活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 2. PBSA； 3. 胰蛋白酶，2.5%； 4. 胶原酶A，

从脐静脉分离干细胞 试剂和材料： 1. 培养基：完全LG-DMEM：含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的低糖DMEM，添加10%热灭活胎牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 2. PBSA； 3. 胰蛋白酶，0.05%，含EDTA； 4. 胶原酶A，0.1

从CB-MNCs中分离CD34+细胞 试剂和材料： 1. 培养基； 2. 过柱缓冲液：pH7.2的PBSA，添加0.5%牛血清白蛋白和2mmol/L EDTA或0.6%枸橼酸葡萄糖A方（ACD-A）。用真空装置除去缓冲液中的气体； 3. FcR阻断剂； 4. CD34微

BrdU标记法检测原代细胞增殖 1．细胞以1.5×105/ml细胞接于直径35ml培养皿中（内放置盖玻片），培养1天，用含0.4％ FCS培养液同步化3天，使绝数细胞处于G0期 2．终止细胞培养，加入BrdU（终浓度30μg/L），37℃，孵育40min。 3．弃培养液，玻

一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法 来源：方统科技 ---------------------------------------------------------------------------------- 摘要： 本文介绍了一种用于PCR的植物基因组D

【实验步骤】 1．组织块解冻，用生理盐水洗去血污，剪取约0.5g组织，剪小放入2.0ml离心管中，用FM-200P研磨45秒； 2．加入0.45ml TES混匀，再加入50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分混匀后，于56°C保温4-6h，每2h

众所周知，离心机的轴承是很重要的一部分，一般有经验的离心机高手在购买离心机的时候都问询问厂家关于轴承的一系列问题。 今天主要说说离心机轴承发热的问题，轴承发热缘由有几种，要细致情况细致分析，有可能是由于过载或者超载，有可能是散热风扇等现问题，还有可能是由于机械摩擦产生的热量，但

1. 沉淀过滤法 这是一种最原始的过滤方法，它是依靠水中微粒杂质的自身重量下沉来达到分离的目的。常用于水中杂质颗粒较大的场所，如江河湖水的初步自然澄清过滤。 2. 蒸馏法 蒸馏法是把水加热，变成气体，分出混入气相中的低沸点成分或飞沫成分，低沸点气体放于大气中。不挥发性不纯物

原代细胞周期测定的原理和BrdU方法 原理: 细胞周期:细胞一世代所经历的时间从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现采用其他方法测群体周期。 测定细胞周期的方法很多，有