• 印度制药业值得中国原料药企业学习和借鉴的方面

    【制药在线 pharmon.com.cn】印度政府在上世纪80年代中期制定了一项雄心勃勃的《发展印度医药工业15年规划》,并出台了若干相应配套措施,其中包括对出口型医药企业的信用资金扶持和制剂类产品的出口退税等等。按实际效果看,印度大力鼓励医药产品出口政策现已取得巨大成功。 以原
    2010-08-17
  • 商务部有条件批准诺华收购爱尔康

    【制药在线 pharmon.com.cn】商务部上周末发布公告称,附条件批准诺华股份公司(简称诺华)收购爱尔康公司(简称爱尔康)的经营者集中反垄断申报。这是我国《反垄断法》实施两年多来,第六个附加限制性条件批准的经营者集中案件。 公告称,今年4月20日,商务部收到诺华收购爱尔康的
    2010-08-25
  • 2010年5月份在欧洲批准和上市的新产品

    【制药在线 pharmon.com.cn】欧洲药品局(EMA)已批准Helsinn集团的0.5mg口服软胶囊 Palonosetron(palonosetronhydrochloride,盐酸帕洛诺司琼)。该药是第二代5-HT3受体拮抗剂,用于预防成人癌症患者因 化疗诱导的恶心和
    2010-08-25
  • USPTO颁发临时专利给A5实验室的干扰素生产技术

    【制药在线 pharmon.com.cn】美国专利商标局(USPTO)已接受了A5实验室的专利申请,并且从2010年8月2日的专利申请之日起,授予它临时专利号码US 61/400,719。这项专利涵盖了对A5实验室的干扰素产品的生产技术的保护。 此前,A5实验室已经申请专利VI-
    2010-08-27
  • 美国食品药品管理局对输液泵监扶并举值得借鉴

    【制药在线 pharmon.com.cn】 医疗器械监管部门并非只做一个高高在上的“旁观者”或单纯负责出厂产品质量安全事后监督工作,还应积极帮助和扶持新品开发。业内人士都知道,美国食品药品监管部门以拥有科学严密的制度和规范化管理闻名于世,但人们不了解的是:FDA不仅作为产品监管
    2010-09-01
  • 桂林南药青蒿琥酯质量标准入选美国药典

    【制药在线 pharmon.com.cn】 桂林南药股份有限公司自去年4月正式向美国药典(USP)委员会提交青蒿琥酯原料药和青蒿琥酯片质量标准后,经过美国药典委员会一年多的严格评判,日前获得确认,将作为新的2009年USP标准入选美国药典。 据悉,美国药典(USP)委员会是美
    2010-09-01
  • 泰国渐成医械消费新贵 预计将达到7.95亿美元

    【制药在线 pharmon.com.cn】2010年,泰国医疗器械市场规模预计将达到7.95亿美元。 由于看到泰国作为区域性医疗保健中心所具有的战略地位以及强劲发展的国内市场,跨国医械生产商正在纷纷进入泰国。 在被誉为亚洲医疗保健重要中心的泰国,医疗器械正在发展为该国一个蓬勃发展
    2010-09-08
  • 美国药企争抢精神疾病药物开发

    【制药在线 pharmon.com.cn】最新一项调查显示,在当今开发的总共313种精神疾病药物中,美国新泽西州、加利福尼亚州、纽约州和北卡罗来纳州的药物研发和生物技术公司占据了其中的192种。 这项“精神疾病药物开发”研究由美国药品研究和生产商协会(PhRMA)发起。其中新泽西
    2010-09-08
  • 八月份越南进口药平均价格上涨4.8%

    【制药在线 pharmon.com.cn】据《越南经济时报》9月9日报道,越南药品生产经营协会称,8月份越南多种药品价格继续上涨。其中,有近19类进口药品均价上涨了4.8%。涨价的进口药品主要是各种抗生药、感冒药和特效药等。此外,通过对60个国内药品生产经营企业考察,有21个企业
    2010-09-10
  • Shire获得Acceleron治疗DMD的药物5亿的专利费

    【制药在线 pharmon.com.cn】 Shire获得Acceleron制药的处于研究阶段的杜氏肌营养不良(duchenne muscular dystrophy)药物在北美以外的专利权,价值5亿左右。 该协议涵盖Acceleron的第IIB级激活受体分子,首选的候选药物是处
    2010-09-13