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美国食品药品监督管理局与雅培公司分别宣布，雅培将召回3.59亿支测量结果不准的血糖试纸，测量结果会误导患者的治疗方式，雅培将免费为顾客更换。 综合媒体12月22日报道，美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，下简称FDA）与药

北京时间12月21日上午消息，据外电报道， 全球最大的制药商――辉瑞公司(Pfizer Inc)今天宣布在美国召回1.9万瓶降胆固醇药力普妥(Lipitor)，原因是有一名服用者投诉该药的包装瓶散发霉味。 辉瑞在一份声明中称，异味源自一种名为TBA的化学成分，该成分与用于装运托

AstraZeneca宣布，收到美国FDA的完整回函，有关公司提交的ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是FDA并未要求进行更多研究。

Icagen与辉瑞(PFE)更新钠离子通道计画，用於止痛与相关症状。辉瑞将继续资助所有合作活动，包括Icagen的钠离子通道标的临床研究丶研究与临床前开发。辉瑞享有全球独家权利，有关双方合作产品的商业销售；Icagen有权收取权利金。

Lpath宣布与辉瑞(PFED)达成协议，给予辉瑞独家选择权，有关开发与制造ISonep的全球授权；iSONEP为Lpath的单株抗体药品，可能治疗湿性老年黄斑退化病症(AMD)和其他眼疾。iSONEP将开始1b临床实验，治疗湿性AMD病人。

从几个人的实验室到纽约交易所上市，客户是全球最大的制药公司，全年预计能创造超过21亿元的营业额――“药明康德”对上海发展的启示 公司员工4000多人，科研人员超过3/4，200多项专利已授权或在申请中，多项专利的价值高达数亿元。 这家公司有能力创制新药，却宣称自己仅提供研发服

海普瑞昨晚公告称，公司在成都投资设立的合资公司“成都市海通药业有限公司”近日在成都市温江工商局完成注册手续，注册资本为2000万元。

据外电综合报道，因为消费者报告说其产品中有金属和木质颗粒，强生星期四在美国召回了约130个批次产品罗来滋（Rolaids）抗酸药，所有这些产品都由强生的麦克尼尔消费者保健业务部销售。 强生表示，产品中的颗粒物可能是在外包制造商制造过程中带入产品的。11月的召回面对的是批发与零售

Ablynx公司表示，勃林格殷格翰集团（Boehringer Ingelheim）已经选择了开发nanobody的候选人 Ablynx公司说，这是第一个从战略联盟中出现的开发候选人，该公司在2007年加入，并将支付500万欧元的里程碑款项给Ablynx公司。 Ablynx公司

欧洲药品管理局10日宣布，开始审查在欧洲联盟市场销售的生长激素药物的安全性。法国药物监管机构经过观察研究发现，服用这类药物可能增加死亡风险。美国辉瑞制药有限公司、美国礼来公司、瑞士诺华公司的相关药物将受到审查。 同一天，辉瑞制药公司宣布，抗肺动脉高血压症的药物Thelin退出市