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《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。强调对已批准上市药品实行统一编码管理，把电子监管覆盖到所有药品品种。

各级政府应尽快研究制定相关的知识产权政策和利益分享机制。由于我国企业对国际法和知识产权法的运用能力不足，在中医药的国际合作中，已经产生了不公平的合作和应得利益的丧失。

《科学家》杂志近日公布了美国2011年生命科学行业薪水调查结果。调查覆盖了学术界、产业界、研发部门、实验室、政府部门等多种职位。结果显示，在去年因受经济危机影响，生命科学行业薪水普遍下降之后，今年情况开始好转，平均年薪较去年增长6000美元。

默沙东亚洲研发总部位于北京望京工业园,总面积为47000平方米。预计一期工程将于2014年完工,届时将有约600名工作人员在此进行药物研发、转化性研究、临床开发、注册事务及外部研发项目。

国务院办公厅12月6日印发的《全国结核病防治规划（2011—2015年）》提出，要将结核病防治纳入卫生发展规划，作为重点疾病加以控制。结合国家基本药物目录调整，逐步增加二线抗结核药品的种类。

26个2011年12月至2012年7月有可能获得FDA批准上市的药物。生物技术的投资者知道，FDA的批准与否对该公司及其股价影响甚大。

中国疫苗企业正准备在今后几年中加速推动其疫苗产品的出口，一方面中国可能将降低对世界不发达地区生命保障型疫苗出口的成本，另一方面，中国可能将依靠研发新型疫苗产品与西方制药巨头展开竞争。

入世前，我国旧版《专利法》对药品与化合物不予以保护，中国医药行业可以对外国专利药品任意仿制。加入WTO后，中国仿制药环境巨变，仿制范围也大大缩窄，这给我国药品研发带来了深刻的巨变。

辉瑞完成收购Excaliard。Excaliard是一家私营生物制药公司，专注于开发用于治疗皮肤纤维症的神经药物。

穆诺斯认为，制药行业正在“慢慢地崩溃”， 并可能会彻底失败，除非采用一种全新的药物开发模式。